|
2025/2/4 |
洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 |
|
オンライン |
|
2025/2/4 |
医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
企業間または産学官連携における共同研究開発の契約実務と留意点 |
|
オンライン |
|
2025/2/7 |
半導体洗浄の基礎とクリーン化技術のノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/2/10 |
費用対効果 (日本版HTA) 評価の基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/2/14 |
洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 |
|
オンライン |
|
2025/2/18 |
基礎から考える医薬品の品質と開発段階に応じた規格及びその設定法 |
|
オンライン |
|
2025/2/20 |
費用対効果 (日本版HTA) 評価の基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/2/25 |
インドの医療機器ビジネスの現状と関連法規の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
基礎から考える医薬品の品質と開発段階に応じた規格及びその設定法 |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
ノウハウの秘匿化戦略と先使用権の立証、実践ポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
進歩性の意味、理解できていますか? |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
半導体製造におけるシリコンウェーハ表面のクリーン化・歩留向上技術および洗浄・乾燥技術 (2コースセット) |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/2/27 |
半導体製造におけるシリコンウェーハの洗浄・乾燥および汚染除去技術の基礎から最新動向まで |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/2/27 |
初心者のための原薬GMP入門 |
|
オンライン |
|
2025/2/28 |
競合他社に優位に立つための特許情報解析 |
|
オンライン |
|
2025/2/28 |
医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/28 |
知財実務者のためのAI活用セミナー:生成AIで実現する業務効率化とデータ解析 |
|
オンライン |
|
2025/3/3 |
インドの医療機器ビジネスの現状と関連法規の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/3/6 |
特許情報分析の基本と実践ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/3/6 |
生成AIを活用した特許明細書の作成方法 |
|
オンライン |
|
2025/3/7 |
知財KPIの設定とIPランドスケープの実践事例 |
|
オンライン |
|
2025/3/7 |
リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定 |
|
オンライン |
|
2025/3/7 |
競合他社に優位に立つための特許情報解析 |
|
オンライン |
|
2025/3/7 |
知財実務者のためのAI活用セミナー:生成AIで実現する業務効率化とデータ解析 |
|
オンライン |
|
2025/3/10 |
医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/11 |
他社特許の分析手法と弱点の見つけ方 |
|
オンライン |
|
2025/3/11 |
食品工場における設備洗浄とバイオフィルム除去、HACCP、GFSI対応 |
|
オンライン |
|
2025/3/13 |
パテントマップの作成と開発・知財・事業戦略の策定と実践方法 |
|
オンライン |
|
2025/3/13 |
知財戦略の立て方と効果の確認およびその判断基準 |
|
オンライン |