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2024/5/20 |
FMEAの必須知識と工程FMEAの実践手法 |
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オンライン |
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2024/5/20 |
改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP - QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 |
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オンライン |
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2024/5/20 |
GVP省令が求める「医療機器製造販売後安全管理業務」 |
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オンライン |
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2024/5/20 |
バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/5/21 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
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オンライン |
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2024/5/21 |
新規モダリティ分野における各事業性評価手法と不確実性要素の注意点 |
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オンライン |
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2024/5/21 |
医薬品開発におけるグローバルマーケットを見据えた知財戦略と出願・権利化選定/評価 |
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オンライン |
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2024/5/21 |
FDA査察対応セミナー 入門編 |
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オンライン |
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2024/5/22 |
ISO11135要求を満足するEOG滅菌バリデーションの実務の具体的ポイント |
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オンライン |
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2024/5/22 |
医療機器・プログラム医療機器の保険戦略 |
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オンライン |
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2024/5/22 |
医薬品開発における製剤開発の各段階で必要となる統計解析基礎講座 |
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オンライン |
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2024/5/22 |
実務で使える製造販売後調査等 (GPSP) 実施における留意点 |
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オンライン |
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2024/5/22 |
医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法 |
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オンライン |
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2024/5/22 |
診断薬業界に求められるビジネスモデルと事業・製品戦略 |
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オンライン |
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2024/5/22 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2024/5/23 |
希少疾患の臨床開発・承認申請戦略 戦略構築への活用 |
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オンライン |
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2024/5/23 |
希少疾病用医薬品 (オーファンドラッグ) の薬価算定の実際と薬価戦略 |
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オンライン |
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2024/5/23 |
医薬品 洗浄バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2024/5/24 |
ASEAN・台湾の最新化粧品申請制度解説 |
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オンライン |
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2024/5/24 |
動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 |
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オンライン |
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2024/5/24 |
GCP調査に向けたSOPの作成と管理並びにTMFの整備 |
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オンライン |
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2024/5/24 |
将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 |
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オンライン |
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2024/5/27 |
医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援 全2日間セミナー |
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オンライン |
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2024/5/27 |
神経障害性疼痛の最新治療とメディカルニーズ |
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オンライン |
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2024/5/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画の心得と戦略 |
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オンライン |
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2024/5/27 |
非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点 |
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オンライン |
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2024/5/27 |
体外診断薬開発における統計解析基礎講座 |
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オンライン |
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2024/5/27 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
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2024/5/27 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース |
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オンライン |
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2024/5/27 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Aコース 基礎編) |
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オンライン |