|
2026/3/16 |
AI×他社特許分析と強い特許の取得実務 |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
未来洞察×自社コア技術×社外有望技術を起点とした研究開発テーマ企画手法と実践的フレームワーク |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践 |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
超入門CSVセミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
AI×他社特許分析と強い特許の取得実務 |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
医療機器の承認申請書・添付資料作成のポイント 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/3/18 |
IPランドスケープの推進ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/3/19 |
ステージゲート・プロセスの基本、本質の理解、全体像の把握と研究開発テーママネジメントでの有効な運用方法 |
|
オンライン |
|
2026/3/19 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
|
オンライン |
|
2026/3/19 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 |
|
オンライン |
|
2026/3/23 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
|
オンライン |
|
2026/3/24 |
技術者、研究者のための効果的なタイムマネジメント |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
原価の見える化と製品開発におけるコストマネジメント実践講座 |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
新規事業創出のための多量のアイデア発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の実践 |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
研究開発を動かす「ボトムアップ・リーダーシップ」とテーマ創出 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/3/25 |
医療機器/体外診断用医薬品の実例をふまえた市場調査手法 |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
医療機器の新任・設計開発者が理解すべきQMS省令・ISO 13485・リスクマネジメント実務理解 |
|
オンライン |
|
2026/3/26 |
医療機器/体外診断用医薬品の保険適用 (C1,C2,E2,E3) とAIでは得られない申請業務の実際 |
東京都 |
会場 |
|
2026/3/26 |
未利用特許の活用戦略と新規事業創出・既存事業強化への展開 |
|
オンライン |
|
2026/3/26 |
研究開発テーマの創出とその決定方法 |
|
オンライン |
|
2026/3/26 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法とそのサンプルサイズの計算法 |
|
オンライン |
|
2026/3/27 |
パテントマップの作成と研究開発活動への有効活用 |
|
オンライン |
|
2026/3/27 |
ステージゲート法における研究開発テーマ評価とGO/STOPの判断基準 |
|
オンライン |
|
2026/3/27 |
医療機器/体外診断用医薬品の実例をふまえた市場調査手法 |
|
オンライン |
|
2026/3/27 |
FDAの新しいCSAガイダンスの医薬品/医療機器GMP分野への適用の可能性 |
|
オンライン |
|
2026/3/30 |
IPランドスケープの推進ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/3/30 |
研究開発テーマの創出とその決定方法 |
|
オンライン |
|
2026/4/3 |
競合分析から学ぶコア技術選定と事業開発の実践 |
|
オンライン |
|
2026/4/3 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
|
オンライン |