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2025/4/9 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
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2025/4/9 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Bコース 実務編) |
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オンライン |
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2025/4/10 |
未来予測のための情報収集とそのまとめ方、読み解き方 |
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オンライン |
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2025/4/10 |
医療機器設計管理入門 / DHF管理方法セミナー (2日間コース) |
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オンライン |
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2025/4/10 |
医療機器設計管理入門 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
DHF管理方法セミナー |
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オンライン |
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2025/4/14 |
知的財産部門と他部門との連携体制、協力関係の築き方 |
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オンライン |
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2025/4/14 |
医療機器開発・事業化のポイントと事業性評価手法 |
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オンライン |
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2025/4/14 |
医療機器の承認申請書作成の基礎知識および作成ノウハウ |
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オンライン |
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2025/4/15 |
CSVセミナー (超入門編 + 中級編) |
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オンライン |
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2025/4/15 |
CSVセミナー (超入門編) + GAMP 5 2nd Editon |
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オンライン |
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2025/4/15 |
医療機器業界入門 |
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オンライン |
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2025/4/15 |
CSVセミナー (超入門編) |
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オンライン |
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2025/4/15 |
美・健康・老化予防に関する計測技術および官能評価・有効性評価のポイント |
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オンライン |
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2025/4/15 |
医療機器設計管理入門 / DHF管理方法セミナー (2日間コース) |
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オンライン |
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2025/4/15 |
医療機器設計管理入門 |
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オンライン |
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2025/4/16 |
CSVセミナー (中級編) + GAMP 5 2nd Editon |
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オンライン |
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2025/4/16 |
CSVセミナー (中級編) |
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オンライン |
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2025/4/16 |
研究開発マネジメントと未来洞察を活用した新規事業テーマ創造 |
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オンライン |
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2025/4/16 |
脳内質感情報の理解と解読に基づく「質感」と「感性」の予測と制御 |
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オンライン |
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2025/4/16 |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約のあり方 |
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オンライン |
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2025/4/16 |
DHF管理方法セミナー |
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オンライン |
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2025/4/16 |
医療機器・保険収載戦略コース (全3日間) |
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オンライン |
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2025/4/16 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
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オンライン |
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2025/4/16 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (基礎・制度理解編) |
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オンライン |
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2025/4/17 |
未来予測のための情報収集とそのまとめ方、読み解き方 |
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オンライン |
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2025/4/17 |
医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント |
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オンライン |
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2025/4/18 |
革新的な製品を生み出すエンジニアのためのシーズ起点型デザイン思考 |
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オンライン |
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2025/4/18 |
医療機器の承認申請書作成の基礎知識および作成ノウハウ |
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オンライン |
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2025/4/18 |
MDR査察で照会事項削減を目指した査察準備・対応と技術文書作成の為の留意点 |
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オンライン |