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• 1985年4月～1991年12月 住友スリーエム 株式会社 技術員
• 1992年1月～2000年12月 テルモ 株式会社 研究員
• 2001年1月～2003年3月 ジンマー 株式会社 薬事品質本部 部長
• 2003年4月～2015年12月 ボストン・サイエンティフィック ジャパン 株式会社 品質保証部 ディレクター
• 2006年1月～2007年5月 バクスター 株式会社 執行役員
• 2007年6月～2011年5月 ディーブイエックス 株式会社 薬事部 部長
• 2011年6月～2013年3月 アラガン・ジャパン 株式会社 医療機器薬事本部 本部長
• 2013年4月～2015年2月 株式会社 ブレインクラフト チーフコンサルタント
• 2015年3月～2016年4月 シミック 株式会社 医療機器事業本部 ディレクター
• 2016年5月～ ミッドケープ・アンド・カンパニー 株式会社 代表取締役

現在もジュネーヴのWHOのテクニカル・オフィサーである。
生体適合性材料に始まり、現在はレギュラトリーサイエンスの研究を行っている。
厚生労働科学研究ではQMS、リスクマネジメントや分類体系の研究を行う。
大学では他に医療倫理、医学史、医制史、人類学的アプローチについて講義を行っている。
医療機器の一般的名称の制定に携わり、国際活動としてGMDN, GHTF, APECに業界代表として参加した。