|
2025/8/27 |
後発参入でも勝てる技術・知財戦略の策定と実践方法 |
|
オンライン |
|
2025/8/27 |
変形性関節症の病態/治療・診断技術の現状と臨床現場が望む新薬像 |
|
オンライン |
|
2025/8/27 |
医薬品開発における事業戦略構築と各成長ステージでのアプローチ |
|
オンライン |
|
2025/8/27 |
CSV (コンピュータ化システムバリデーション) 実務入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/8/27 |
訴求と実感を連動させたヘアケア製品の開発と感性評価手法 |
|
オンライン |
|
2025/8/27 |
CSV/DI対応を踏まえた医薬品GMP分野におけるITシステム (MES/LIMS/CDS等) 構築の要点 |
|
オンライン |
|
2025/8/27 |
意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定 |
|
オンライン |
|
2025/8/27 |
エンドキシン対策としてのバイオバーデン管理およびエンドトキシン不活化方法 |
|
オンライン |
|
2025/8/27 |
患者インサイト・行動変化分析と戦略立案への活用 |
|
オンライン |
|
2025/8/27 |
様々な裁判例から見る医薬品の特許権存続期間延長の実務・LCM戦略とパテントリンケージへの対応 |
|
オンライン |
|
2025/8/27 |
ファージセラピーと臨床応用 : バクテリオファージを用いた医薬品の開発・技術動向と実用化に向けた課題 |
|
オンライン |
|
2025/8/28 |
実験・測定に必要な統計の基礎とデータ解析のポイント |
|
オンライン |
|
2025/8/28 |
品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保 / 分析法バリデーションに必要となる統計解析 / 基準値設定・分析法変更/技術移転時の同等性評価 (3コース) |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/8/28 |
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更時の同等性評価およびOOS・OOT対応とその統計学的視点 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/8/28 |
ラボにおける監査証跡/レビュー方法 (いつ・誰が・項目・頻度・レベル) と分析機器毎のレビュー例 |
|
オンライン |
|
2025/8/28 |
医薬品開発のための非臨床試験 |
|
オンライン |
|
2025/8/28 |
医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門 |
|
オンライン |
|
2025/8/28 |
事業を成功に導く、グローバル特許戦略の策定方法 |
東京都 |
オンライン |
|
2025/8/29 |
経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法 |
|
オンライン |
|
2025/8/29 |
医薬品特許調査の効率的手法とその検索式事例 |
|
オンライン |
|
2025/8/29 |
「統計的品質管理」総合コース 2025 |
|
オンライン |
|
2025/8/29 |
薬物動態解析1：コンパートメント解析 入門・実践 全2日間セミナー |
|
オンライン |
|
2025/8/29 |
医薬品工場における支援システムの設計・バリデーション・保全の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/8/29 |
医薬品/原薬/添加物/包装材等を対象とした中国医薬品開発の基礎と応用 |
|
オンライン |
|
2025/8/29 |
分析法バリデーション入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/8/29 |
データサイエンスの基礎 |
|
オンライン |
|
2025/8/29 |
いまなら間に合う医薬品開発・臨床QMSの常識 |
東京都 |
会場 |
|
2025/8/29 |
信頼性基準適用試験の信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者養成セミナー |
|
オンライン |
|
2025/8/29 |
CSV (コンピュータ化システムバリデーション) 実務入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/8/29 |
原薬製造プロセスにおけるスケールアップ検討・トラブル実例 / QbDに基づくCQA・CPP設定手順と遺伝毒性不純物管理および洗浄対象物質クライテリオン設定 |
|
オンライン |