|
2026/8/17 |
医療機器開発設計者のための薬事戦略 |
|
オンライン |
|
2026/8/17 |
滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理・回収率試験とBI菌種の選定根拠・D値情報 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
日本型パテントリンケージ制度の実務を考慮した新たな特許戦略 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
生成AIを活用した特許クリアランス実務 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
研究開発のための知財戦略 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
均等侵害の基本、判断のポイントと実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
研究開発のための知財戦略 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
生成AIを活用した知財実務の実践講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
分割出願の戦略的な使い方と特許網の強化策 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
生成AIを活用した知財実務の実践講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
生成AIを活用したIPランドスケープによる戦略的な知財活動の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
生成AIを活用したIPランドスケープによる戦略的な知財活動の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
生体信号処理の基礎と機械学習・深層学習を活用した最新解析手法、AI技術との融合の最新動向 |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略 |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
研究開発部門を対象とした特許明細書の作成法とクレームの書き方ノウハウ講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
研究開発のための技術契約の基本と実務ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
パラメータ発明の特許要件と強い特許明細書の作成 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
3Dプリンターの基礎、導入の必須知識と利活用のノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
生成AIを活用した特許クリアランス実務 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
均等侵害の基本、判断のポイントと実務対応 |
|
オンライン |