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2025/3/14 |
ザ・治験薬のGMP2025 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/3/14 |
測定・評価技術から取り組む薄膜の剥離・密着性の改善と制御 |
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オンライン |
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2025/3/14 |
事例を中心とした異物混入の分析・原因解明技術 |
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オンライン |
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2025/3/14 |
分散度と安定性を両立させるナノ粒子・微粒子分散の具体的方法と勘所 |
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オンライン |
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2025/3/14 |
バイオ医薬品の製造・品質管理・品質保証のポイントと査察対応 |
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オンライン |
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2025/3/14 |
信頼性基準適用試験における運用への落とし込み・記録の残し方と (国内外) 委託時の信頼性保証 |
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オンライン |
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2025/3/14 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
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オンライン |
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2025/3/14 |
外観検査の自動化における画像認識の基礎と生成AI活用の課題と可能性 |
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オンライン |
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2025/3/14 |
成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 |
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オンライン |
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2025/3/14 |
DMFの登録・作成・変更・照会対応 入門講座 |
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オンライン |
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2025/3/14 |
CMCレギュレーション・CTD/DMF作成入門コース |
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オンライン |
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2025/3/14 |
アクティブターゲティング型DDSの現状と展望 |
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オンライン |
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2025/3/14 |
各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定 |
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オンライン |
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2025/3/17 |
中国における薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
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2025/3/17 |
化学プロセスのスケールアップ検討の進め方とトラブル事例・対策 |
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オンライン |
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2025/3/17 |
超親水化・超撥水化のメカニズムと評価および制御技術 |
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オンライン |
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2025/3/17 |
医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策 |
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オンライン |
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2025/3/17 |
臨床試験を行う上で知っておくべき臨床医薬統計 基礎講座 |
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オンライン |
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2025/3/17 |
データ駆動型がんバイオマーカー探索のポイント |
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オンライン |
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2025/3/17 |
塗工における欠陥トラブル対策とAIによる最新の異常検知技術 |
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オンライン |
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2025/3/18 |
FDA査察指摘2,500事例に基づくラボと製造のデータインテグリティ実務の必須ポイント |
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オンライン |
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2025/3/18 |
半導体デバイスで良品を作るためのクリーン化技術 |
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オンライン |
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2025/3/18 |
開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 |
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オンライン |
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2025/3/19 |
バリデーション入門講座 |
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オンライン |
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2025/3/19 |
化学プロセスの工業化・最適化への考え方 |
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オンライン |
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2025/3/19 |
早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント |
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オンライン |
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2025/3/21 |
スプレードライヤ (噴霧乾燥) の基礎と実践および応用技術 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/3/21 |
無菌医薬品製造における汚染管理戦略 (CCS) の立案と実践 |
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オンライン |
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2025/3/21 |
分析試験方法の技術移転の手順、進め方と評価判定方法 |
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オンライン |
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2025/3/21 |
リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定 |
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オンライン |