|
2026/5/14 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
欧州医療機器規則 (MDR) 対応セミナー |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
2025年5月「改正臨床研究法」施行後の最新動向と2026年「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」見直しの影響 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
ASEANにおける医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
今から始める品質マネジメント変革と実装ロードマップ / 治験QMS・QbDの構築とCtQ・QTL設定から動的RBA運用 (2コースセット) |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
ICH-E6 (R3) 対応 治験QMS・QbDの構築基礎とオーバークオリティからの脱却 |
|
オンライン |
|
2026/5/21 |
健康食品GMP入門と実務対応講座 |
|
オンライン |
|
2026/5/22 |
GMP SOPの英語化とLLM活用によるGMP文書DX戦略 |
|
オンライン |
|
2026/5/22 |
健康食品GMP入門と実務対応講座 |
|
オンライン |
|
2026/5/25 |
バイオ・抗体医薬品 品質管理のポイントと具体的なトラブル対策 |
|
オンライン |
|
2026/5/26 |
(指定) 医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方 |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
研究・開発・製造部門のための薬機法基礎 完全網羅セミナー |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント |
|
オンライン |
|
2026/6/1 |
研究・開発・製造部門のための薬機法基礎 完全網羅セミナー |
|
オンライン |
|
2026/6/2 |
GMP SOPの英語化とLLM活用によるGMP文書DX戦略 |
|
オンライン |
|
2026/6/2 |
ASEANにおける医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント |
|
オンライン |
|
2026/6/3 |
入門者のための基本から学ぶGMP (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/6/3 |
今から始める品質マネジメント変革と実装ロードマップ / 治験QMS・QbDの構築とCtQ・QTL設定から動的RBA運用 (2コースセット) |
|
オンライン |
|
2026/6/3 |
ICH-E6 (R3) 対応 治験QMS・QbDの構築基礎とオーバークオリティからの脱却 |
|
オンライン |
|
2026/6/4 |
化粧品の輸出時に押さえるべき海外主要国規制の動向と登録・申請時に必要な届け出情報作成手順 |
|
オンライン |
|
2026/6/4 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した保険収載戦略の必要性とその要点 全2コース |
|
オンライン |
|
2026/6/4 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (基礎・制度理解編) |
|
オンライン |
|
2026/6/9 |
(指定) 医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方 |
|
オンライン |
|
2026/6/11 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (実践・戦略編) |
|
オンライン |
|
2026/6/18 |
初任者のためのQA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 |
|
オンライン |