|
2025/4/23 |
「洗浄バリデーション」「マルチパーパス設備洗浄評価基準」コース |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
高薬理活性物質を扱うマルチパーパス設備での洗浄評価基準と洗浄管理の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 |
|
オンライン |
|
2025/4/24 |
クリーンルームの維持管理と静電気対策の実際 |
|
オンライン |
|
2025/4/24 |
医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2025/4/24 |
半導体ウェット洗浄技術の基礎と乾燥技術、および最先端技術 |
|
オンライン |
|
2025/4/25 |
洗浄バリデーションにおける「残留許容値の設定」「ホールドタイム (DHT/CHT/SDT/SHT) の留意点」「ワーストケースロケーション (WCL) とスワブ数の例」「回収率テストの事例」 |
|
オンライン |
|
2025/5/7 |
クリーンルームの維持管理と静電気対策の実際 |
|
オンライン |
|
2025/5/12 |
「洗浄バリデーション」「マルチパーパス設備洗浄評価基準」コース |
|
オンライン |
|
2025/5/12 |
高薬理活性物質を扱うマルチパーパス設備での洗浄評価基準と洗浄管理の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/5/13 |
医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2025/5/14 |
洗浄バリデーションにおける「残留許容値の設定」「ホールドタイム (DHT/CHT/SDT/SHT) の留意点」「ワーストケースロケーション (WCL) とスワブ数の例」「回収率テストの事例」 |
|
オンライン |
|
2025/5/14 |
Roll To Rollにおけるフィルム乾燥の基礎と実践、設備設計と面状トラブル対策 |
|
オンライン |
|
2025/5/15 |
超音波洗浄のメカニズムと機器選定・洗浄評価法 |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
超音波洗浄のメカニズムと機器選定・洗浄評価法 |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
Roll To Rollにおけるフィルム乾燥の基礎と実践、設備設計と面状トラブル対策 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 |
|
オンライン |
|
2025/5/27 |
半導体洗浄の基礎と要点、困ったときの対策 |
|
オンライン |
|
2025/5/27 |
クリーンルームの基礎と異物対策技術および局所クリーン環境構築の実践ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/5/28 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/28 |
クリーンルームの作業員教育、設備・備品の管理・運用とクリーン化のノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/5/29 |
半導体製造におけるシリコンウェーハのクリーン化技術・洗浄技術 |
|
オンライン |
|
2025/5/29 |
環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/6/3 |
バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/10 |
安全で安心な食品をお客様に届けるための食品工場の品質管理 (点検・監査など) のポイントとトラブル対策 |
|
会場・オンライン |
|
2025/6/12 |
半導体洗浄の基礎と要点、困ったときの対策 |
|
オンライン |
|
2025/6/13 |
クリーンルームの作業員教育、設備・備品の管理・運用とクリーン化のノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
サプリメント (機能性表示食品) におけるGMP (製造・品質管理の基準) 実施にむけた理解と実践 |
|
オンライン |