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2026/7/27 |
各国 (EU、ASEAN、中国、米国、日本) における化粧品規制要件・考え方/違いとPIF対応 |
東京都 |
会場 |
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2026/7/27 |
化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定 |
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オンライン |
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2026/7/27 |
日本型パテントリンケージ制度の実務を考慮した新たな特許戦略 |
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オンライン |
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2026/7/27 |
スキンケア化粧品の官能評価運用およびデータ解析と商品開発のポイント |
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オンライン |
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2026/7/28 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
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オンライン |
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2026/7/28 |
化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定 |
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オンライン |
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2026/7/28 |
EU GVP Module要求と運用実務 入門講座 |
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オンライン |
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2026/7/29 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
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オンライン |
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2026/7/29 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
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オンライン |
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2026/7/31 |
(指定) 医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方 |
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オンライン |
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2026/8/5 |
化粧品の微生物保証の考え方および規格・試験法と落とし穴 |
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オンライン |
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2026/8/6 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2026/8/6 |
化粧品の微生物保証の考え方および規格・試験法と落とし穴 |
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オンライン |
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2026/8/6 |
化粧品における安定性試験・評価の規格設定方法とトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/8/7 |
スキンケア化粧品のための乳化・可溶化技術 |
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オンライン |
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2026/8/10 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
スキンケア化粧品のための乳化・可溶化技術 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
日本型パテントリンケージ制度の実務を考慮した新たな特許戦略 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
医療機器の承認申請と照会事項対応の要点 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
医療機器の承認申請と照会事項対応の要点 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
化粧品・食品の使用感・食感評価のためのレオロジー活用 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
(指定) 医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント |
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オンライン |
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2026/8/25 |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント |
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オンライン |
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2026/8/27 |
AIを活用した化粧品処方設計と使用感評価法 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
製造販売業者に必要となる化粧品品質監査・品質保証とその注意点 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
AIを活用した化粧品処方設計と使用感評価法 |
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オンライン |