技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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医薬品GMP教育支援センター
会場 | 開催方法 | ||
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2015/8/28 | 医薬品工場設計者のためのGMP基礎講座 | 東京都 | |
2015/8/21 | GMP記録の最低限の量・効率とヒューマンエラー・逸脱を低減するGMP手順書・記録書の書き方・工夫 | 東京都 | |
2015/7/13 | サイトマスターファイル/アペンディックス記載例と記載レベル | 東京都 | |
2015/6/16 | PIC/S GMPをふまえた設備適格性評価、設備管理とバリデーションマスタープランの作成例 | 東京都 | |
2015/5/15 | PIC/S査察に対応した洗浄バリデーション/洗浄方法の残留限度値設定・根拠 | 東京都 | |
2015/5/15 2015/6/16 |
PIC/S GMPバリデーションコース | 東京都 | |
2015/4/21 | 改定バリデーション基準/GMP施行規則解釈通知要求の3つのバリデーション文書 | 東京都 | |
2015/3/30 | PIC/S GMPの要求事項・レベルと査察での指摘事項・審査官の着眼点 | 東京都 | |
2015/2/25 | 非無菌製剤の場合の製造管理、品質管理/環境微生物モニタリングの必要とされるレベル | 東京都 | |
2014/12/17 | PIC/S GMPをふまえた設備適格性評価、設備管理とバリデーションマスタープランの作成例 | 東京都 |