技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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大阪大学
大学院 工学研究科
テクノアリーナ
紀ノ岡細胞製造コトづくり拠点
会場 | 開催方法 | ||
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2018/9/28 | 再生医療等製品の安全性・品質評価と品質確保のための要求事項 | 東京都 | |
2018/6/4 | 再生医療等製品製造のリスク評価と細胞加工施設の適格性評価・バリデーションのポイント | 大阪府 | |
2018/4/27 | GCTP省令に対応したCPCの建設・運用とPMDA査察対応 | 東京都 | |
2018/3/27 | 再生医療等製品におけるGCTP規制要件 徹底解説と製造管理・品質管理の無菌医薬品との対比 | 東京都 | |
2018/3/27 2018/3/28 |
再生医療等製品規制要件コース 「GCTP要件」「カルタヘナ法要件」 (2日間セット) | 東京都 | |
2017/10/24 | 再生医療等製品における製造管理・品質管理と輸送・温度管理の実際 | 東京都 | |
2017/10/6 | 再生医療等製品製造での工程設計とバリデーションの実施 | 東京都 | |
2017/7/7 | 再生医療等製品製造での無菌性保証のポイント | 東京都 | |
2017/7/5 | 再生医療等に用いる細胞製品を製造する細胞培養加工施設の要求事項と品質構築手順 | 大阪府 | |
2017/1/27 | 再生医療等製品における品質確保のための要求事項と細胞培養の培養管理・品質管理 | 東京都 |