技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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株式会社モノ・ウェルビーイング
国立 電気通信大学卒業後、総合医療器機メーカー技術開発部に所属し、CEマーキング取得プロジェクトに従事 (輸液ポンプ・シリンジポンプにおけるCEマーキングのためのMDD適合性評価など) 。また、ISO13488の前身であるISO9002+EN46002の認証取得プロジェクトに従事。糖尿病用持続注入ポンプ開発とME 機器製造ラインの立ち上げプロジェクトに開発メンバーとして従事。
画像診断用機器メーカーに転籍し、技術センターへ所属。造影剤注入装置の開発と安全性試験に関わる業務、および国内薬事法、CEマーキング、510k、その他海外薬事申請業務に携わる。
その後、テュフ ラインランド ジャパン製品安全部医療機器課で製品安全審査業務に従事。
現在は、株式会社モノ・ウェルビーイングを立ち上げ、国内外の医療機器、福祉機器、健康機器の開発、許認可取得のコンサルティング業務を行う。
会場 | 開催方法 | ||
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2022/11/25 | MDR (欧州医療機器) 対応セミナー | オンライン | |
2022/11/16 | MDR (欧州医療機器) 対応セミナー | オンライン | |
2022/4/26 2022/4/26 |
IEC62304 医療機器ソフトウェアの規制理解と要求仕様書・アーキテクチャ設計書作成演習 (2日間) | オンライン | |
2022/4/14 2022/4/15 |
IEC62304 医療機器ソフトウェアの規制理解と要求仕様書・アーキテクチャ設計書作成演習 (2日間) | オンライン | |
2021/9/29 | 欧州医療機器規則 (MDR) 対応セミナー | オンライン | |
2020/8/24 2020/8/25 |
IEC62304 医療機器ソフトウェアの規制理解と要求仕様書・アーキテクチャ設計書作成演習 (2日間) | 東京都 | オンライン |
2020/1/24 | 欧州医療機器規則 (MDR) 対応セミナー | 東京都 | |
2019/11/8 | IEC62304医療機器ソフトウェア規制の対応方法 | 東京都 |
発行年月 | ||
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QMS/ISO関係をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方 | 2020/10/28 | 在庫あり |