技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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大阪ライフサイエンスラボ
会場 | 開催方法 | ||
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2025/9/9 | 医薬品原料粉体の全数受入確認試験ならびに製剤化におけるリスク低減と製品品質の最大化 | オンライン |
会場 | 開催方法 | ||
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2015/8/24 2015/8/25 |
分析法バリデーションに基づく全数受入確認試験と原材料のサンプリング基準に対する当局の考え方 | 東京都 | |
2015/3/12 | 分析法バリデーションに基づく全数受入確認試験と原材料のサンプリング基準に対する当局の考え方 | 京都府 | |
2014/9/29 | 分析法バリデーションに基づく医薬品原料粉体の受入確認試験と迅速・簡便実施法 | 東京都 | |
2014/5/23 | 医薬品原料粉体の受入確認試験と分析法バリデーション | 東京都 | |
2014/2/24 | 製剤開発 (ICH Q8) におけるQRMの重要因子特定と品質管理 | 東京都 | |
2014/2/24 2014/2/25 |
ICH Q8製剤開発コース | 東京都 |