技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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会場 | 開催方法 | ||
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2024/7/26 | 製造販売後におけるRWD (リアルワールドデータ) 利活用の実際 | オンライン | |
2024/7/26 | 熱分析の基礎、測定と正しいデータ解釈 | オンライン | |
2024/7/26 | クリーンルームの作業員・設備・備品の管理・運用方法とそのノウハウ | オンライン | |
2024/7/26 | ぬれ性評価の入門講座 | オンライン | |
2024/7/26 | 正確でロジカルかつ説得力のある販売予測の進め方 | オンライン | |
2024/7/26 | 特許請求の範囲 (クレーム) をしっかり読めますか? | オンライン | |
2024/7/26 | 製造・試験室におけるGMP記録/データインテグリティ管理 | オンライン | |
2024/7/26 | DLC膜 (ダイヤモンドライクカーボン) の基礎、膜質制御とその応用展開 | オンライン | |
2024/7/26 | ソフトマテリアルの先進加工による柔軟・伸縮可能エレクトロニクス | オンライン | |
2024/7/29 | エポキシ樹脂と硬化剤の種類と特徴、硬化物の構造と特性、変性・配合改質およびエレクトロニクス用途の技術動向 | オンライン | |
2024/7/29 | DLVO理論に基づくゼータ電位の理解と活用法 | オンライン | |
2024/7/29 | 無機ナノ粒子の総合知識 | 東京都 | 会場・オンライン |
2024/7/29 | 分析におけるスペクトル解析の基本から応用テクニック | オンライン | |
2024/7/29 | ICH-Q9改訂をふまえた品質リスクマネジメント/リスクアセスメント/リスク評価の具体的な進め方 | オンライン | |
2024/7/29 | 医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー | オンライン | |
2024/7/29 | リグニンの基礎と単離技術および機能性材料の創出 | オンライン | |
2024/7/29 | グローバルPV体制・維持管理におけるEU GVP Module要求対応とEMA査察、その後のQMS実装 | オンライン | |
2024/7/29 | ナノインプリントリソグラフィの基礎・応用 | 東京都 | 会場 |
2024/7/29 | プラズモニック・メタマテリアルの基礎と光機能性材料および光電/熱電変換デバイスへの応用 | オンライン | |
2024/7/29 | バイオ医薬品・再生医療等製品におけるシングルユースの基礎とリスク管理・管理戦略・製造設計 | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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フィルムの加工トラブル対策技術 | 2012/8/30 |
3極規制要件をふまえたコンピュータ化システムのカテゴリ別CSV実践方法 | 2012/8/24 |
良い塗布膜を得るためのコントロール技術 | 2012/7/30 |
プレフィルドシリンジ製剤の部材要求特性と品質不良改善 | 2012/7/24 |
3極GMPに対応した設備適格性評価と保守・点検管理 | 2012/6/20 |
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門 IV | 2012/6/1 |
医薬・農薬・電子材料分野における企業化のための製造研究・実験法 | 2012/5/29 |
治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違 | 2012/3/29 |
3極要求相違を踏まえたCMC申請資料作成と当局対応ノウハウ | 2012/2/20 |
光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術 | 2011/12/22 |
イオン伝導体の材料技術と測定方法 | 2011/12/22 |
注射剤・錠剤における外観目視検査と回収要否判断 | 2011/11/29 |
微粒子の触媒活性・表面処理と粉体への機能性ナノコーティング | 2011/11/29 |
レオロジーなんかこわくない! 数式のないレオロジー入門 (第3版) | 2011/10/27 |
バイオ / 抗体医薬品・後続品におけるCMC研究・申請と同等性確保 | 2011/8/29 |
グローバル治験で必要となるモニター英語 | 2011/8/24 |
グローバル治験と国内治験の徹底比較と海外当局査察 | 2011/7/28 |
3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理 | 2011/6/29 |
治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定 | 2011/6/28 |
3極要求を反映したGMP-SOP全集 | 2011/6/28 |