技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。
会場 | 開催方法 | ||
---|---|---|---|
2024/7/10 | 品質不正事案を踏まえたGMP手順書および記録書の管理体制の見直し | オンライン | |
2024/7/10 | フッ素樹脂をはじめとするPFASの基礎と欧州PFAS規制の動向および用途別の代替手段 | オンライン | |
2024/7/10 | タイ分子の基礎と応用 | オンライン | |
2024/7/10 | データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー | オンライン | |
2024/7/11 | ポリイミド入門講座 | オンライン | |
2024/7/11 | 新規事業・研究開発テーマ企画のための応用別ニーズ・課題動向 | オンライン | |
2024/7/11 | 高分子材料における添加剤の基礎知識と分析技術 | オンライン | |
2024/7/12 | エポキシ樹脂と硬化剤の種類と特徴、硬化物の構造と特性、変性・配合改質およびエレクトロニクス用途の技術動向 | オンライン | |
2024/7/12 | 医薬品ライフサイクルマネジメントから考える特許戦略と知的財産権の考え方 | オンライン | |
2024/7/16 | 複雑な流れ現象の数値シミュレーション手法とデータ解析および応用 | オンライン | |
2024/7/17 | ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? | オンライン | |
2024/7/17 | 高分子の分子量・分子量分布の測定・評価方法と分子情報の抽出 | オンライン | |
2024/7/18 | DLVO理論に基づくゼータ電位の理解と活用法 | 会場・オンライン | |
2024/7/18 | アナログ回路設計の基礎とトラブル対策 | オンライン | |
2024/7/18 | プラスチックの難燃化メカニズムと難燃剤選定・配合のコツ | オンライン | |
2024/7/18 | 化粧品・医薬部外品の防腐処方設計及び適切な試験・評価法 | オンライン | |
2024/7/19 | クリーンルームの維持管理における必須知識と実践ノウハウ | 会場・オンライン | |
2024/7/19 2024/7/26 |
はじめての薬物動態学シリーズ 全2日間セミナー | オンライン | |
2024/7/19 | はじめての薬物動態学入門 - 基礎編 | オンライン | |
2024/7/19 | 医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 | オンライン |
タイトル | 発行日 |
---|---|
超撥水・超撥油・滑液性表面の技術 (第2巻) (製本版 + ebook版) | 2021/3/26 |
フィラー 素材理解と選定・配合・混練の技術 | 2021/1/25 |
バイオ医薬品 (抗体医薬品) CTD-CMC記載の要点 | 2020/12/24 |
最新ディスプレイ技術トレンド 2020 | 2020/10/29 |
QMS/ISO関係をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方 | 2020/10/28 |
各国要求及び治験環境と現地の実情 | 2020/4/27 |
当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 | 2020/3/30 |
リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ - | 2020/3/24 |
海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 | 2020/2/27 |
凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ - | 2020/1/30 |
最新ディスプレイ技術トレンド 2019 | 2019/10/30 |
最新ディスプレイ技術トレンド 2019 (ebook) | 2019/10/30 |
EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 | 2019/6/27 |
最新ディスプレイ技術トレンド 2018 | 2018/11/20 |
高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 | 2018/10/30 |
プラズマCVDにおける成膜条件の最適化に向けた反応機構の理解とプロセス制御・成膜事例 | 2018/9/27 |
GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 | 2018/5/30 |
統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性 | 2018/4/25 |
超親水・親油性表面の技術 | 2018/3/29 |
バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - | 2018/1/30 |