技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。
会場 | 開催方法 | ||
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2024/7/16 | 複雑な流れ現象の数値シミュレーション手法とデータ解析および応用 | オンライン | |
2024/7/16 | においの姿・正体の見える化 | オンライン | |
2024/7/17 | ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? | オンライン | |
2024/7/10 2024/7/17 |
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (基本理論編 & 実践編) | オンライン | |
2024/7/17 | 研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (実践編) | オンライン | |
2024/7/17 | 高分子の分子量・分子量分布の測定・評価方法と分子情報の抽出 | オンライン | |
2024/7/18 | DLVO理論に基づくゼータ電位の理解と活用法 | オンライン | |
2024/7/18 | アナログ回路設計の基礎とトラブル対策 | オンライン | |
2024/7/18 | プラスチックの難燃化メカニズムと難燃剤選定・配合のコツ | オンライン | |
2024/7/18 | 化粧品・医薬部外品の防腐処方設計及び適切な試験・評価法 | オンライン | |
2024/7/18 | バイオ医薬品・再生医療等製品におけるシングルユースの基礎とリスク管理・管理戦略・製造設計 | オンライン | |
2024/7/19 | クリーンルームの維持管理における必須知識と実践ノウハウ | 会場・オンライン | |
2024/7/19 2024/7/26 |
はじめての薬物動態学シリーズ 全2日間セミナー | オンライン | |
2024/7/19 | はじめての薬物動態学入門 - 基礎編 | オンライン | |
2024/7/19 | 医薬品開発における中国薬事規制・申請資料作成の留意点 | オンライン | |
2024/7/19 | 医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 | オンライン | |
2024/7/19 | マイクロバイオーム創薬における生菌製剤化/開発技術と品質管理・有効性評価 | オンライン | |
2024/7/19 | レドックスフロー電池の基礎と開発動向および定置型蓄電池応用実証の取り組み | オンライン | |
2024/7/19 | 材料・プロセス・分析データとインフォマティクス | オンライン | |
2024/7/19 | ヘッドマウントディスプレイ (HMD) の基礎、研究開発動向と今後の展望 | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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フィルムの加工トラブル対策技術 | 2012/8/30 |
3極規制要件をふまえたコンピュータ化システムのカテゴリ別CSV実践方法 | 2012/8/24 |
良い塗布膜を得るためのコントロール技術 | 2012/7/30 |
プレフィルドシリンジ製剤の部材要求特性と品質不良改善 | 2012/7/24 |
3極GMPに対応した設備適格性評価と保守・点検管理 | 2012/6/20 |
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門 IV | 2012/6/1 |
医薬・農薬・電子材料分野における企業化のための製造研究・実験法 | 2012/5/29 |
治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違 | 2012/3/29 |
3極要求相違を踏まえたCMC申請資料作成と当局対応ノウハウ | 2012/2/20 |
光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術 | 2011/12/22 |
イオン伝導体の材料技術と測定方法 | 2011/12/22 |
注射剤・錠剤における外観目視検査と回収要否判断 | 2011/11/29 |
微粒子の触媒活性・表面処理と粉体への機能性ナノコーティング | 2011/11/29 |
レオロジーなんかこわくない! 数式のないレオロジー入門 (第3版) | 2011/10/27 |
バイオ / 抗体医薬品・後続品におけるCMC研究・申請と同等性確保 | 2011/8/29 |
グローバル治験で必要となるモニター英語 | 2011/8/24 |
グローバル治験と国内治験の徹底比較と海外当局査察 | 2011/7/28 |
3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理 | 2011/6/29 |
治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定 | 2011/6/28 |
3極要求を反映したGMP-SOP全集 | 2011/6/28 |