技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。
会場 | 開催方法 | ||
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2024/8/8 | MDR要求に従い臨床評価報告書や市販後調査 (PMS) と連携の取れたPMCFの実施ポイント | 会場・オンライン | |
2024/8/8 | ISO11607滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 | オンライン | |
2024/8/8 | ハイエントロピー合金の基礎・特徴と実用化に向けた研究開発事例 | オンライン | |
2024/8/8 | 再生医療等製品・遺伝子治療用製品の製造・品質試験の実際と未来 | オンライン | |
2024/8/8 2024/9/5 2024/9/10 |
製造・品質試験/輸送・安定性試験/承認申請コース 全3コース | オンライン | |
2024/8/9 | 医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 | オンライン | |
2024/8/9 | 分かる、伝わる、納得できる文書 (報告書・レポート) の書き方 | オンライン | |
2024/8/9 | クリーンルームの作業員・設備・備品の管理・運用方法とそのノウハウ | オンライン | |
2024/8/9 | ぬれ性評価の入門講座 | オンライン | |
2024/8/9 | バイオ医薬品におけるタンパク質の凝集分析と処方決定までの具体的事例 | オンライン | |
2024/8/9 | CFRP向けマトリックス樹脂の設計・開発と炭素繊維複合材料の技術及び市場動向の全貌と最新トピックス | オンライン | |
2024/8/9 | 外部委託業者の品質管理と供給者管理/委託の際の具体的な留意点 | オンライン | |
2024/8/13 | 製造販売後におけるRWD (リアルワールドデータ) 利活用の実際 | オンライン | |
2024/8/13 | 滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント | オンライン | |
2024/8/14 | スラリーを上手に取り扱うための総合知識 | オンライン | |
2024/8/16 | ポリマーアロイにおける分散構造、界面構造の形成とモルフォロジーの観察・解析手法 | オンライン | |
2024/8/19 | LiB電極製造プロセスにおける間欠塗工技術とトラブル対策 | オンライン | |
2024/8/19 | 半導体デバイスの物理的洗浄手法 | オンライン | |
2024/8/19 | バイオフィルムの形成要因解明、解析・評価技術と形成防止・除去方法 | オンライン | |
2024/8/20 | 蛍光体開発者 & ユーザー向け 技術と市場の最新トレンド | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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フィルムの加工トラブル対策技術 | 2012/8/30 |
3極規制要件をふまえたコンピュータ化システムのカテゴリ別CSV実践方法 | 2012/8/24 |
良い塗布膜を得るためのコントロール技術 | 2012/7/30 |
プレフィルドシリンジ製剤の部材要求特性と品質不良改善 | 2012/7/24 |
3極GMPに対応した設備適格性評価と保守・点検管理 | 2012/6/20 |
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門 IV | 2012/6/1 |
医薬・農薬・電子材料分野における企業化のための製造研究・実験法 | 2012/5/29 |
治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違 | 2012/3/29 |
3極要求相違を踏まえたCMC申請資料作成と当局対応ノウハウ | 2012/2/20 |
光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術 | 2011/12/22 |
イオン伝導体の材料技術と測定方法 | 2011/12/22 |
注射剤・錠剤における外観目視検査と回収要否判断 | 2011/11/29 |
微粒子の触媒活性・表面処理と粉体への機能性ナノコーティング | 2011/11/29 |
レオロジーなんかこわくない! 数式のないレオロジー入門 (第3版) | 2011/10/27 |
バイオ / 抗体医薬品・後続品におけるCMC研究・申請と同等性確保 | 2011/8/29 |
グローバル治験で必要となるモニター英語 | 2011/8/24 |
グローバル治験と国内治験の徹底比較と海外当局査察 | 2011/7/28 |
3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理 | 2011/6/29 |
治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定 | 2011/6/28 |
3極要求を反映したGMP-SOP全集 | 2011/6/28 |