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バイオ医薬品/再生医療等製品の申請における生物由来原料基準の要件とその対応
バイオ医薬品/再生医療等製品の申請における生物由来原料基準の要件とその対応
～安全性確保の考え方、適用範囲、基準適合性説明～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、安全な再生医療等製品を製造するために、生物由来原料基準の観点から病原微生物汚染リスクの管理戦略について基本的な知識と問題解決のヒントを解説いたします。
開催日
- 2018年9月26日(水) 13時00分 ～ 16時00分
プログラム
再生医療等製品は原材料として細胞やウイルスを、さらその培養や調製には様々な生物由来原材料を用いており、常に病原微生物の混入リスクが存在する。一方で、製品の特質上製造過程に過酷な生成・滅菌工程を組み入れることがほぼ不可能なため、コンタミネーションリスクは可能な限り製造の上流で管理しなければならない。そのための管理基準として存在するのが生物由来原料基準であり、本講義ではその意味するところと運用上留意すべきポイントを解説する。
- 生物由来原料基準制定の背景
- いわゆる薬害
- 再生医療製品の特質
- 旧確認申請
- ICHとの関連
- 生物由来原料基準の法体系
- 医薬品医療機器等法
- 生物由来原料基準
- 生物由来原料基準改正施行通知
- 生物由来原料基準の運用について
- 生物由来原料基準の運用に関するQ&A
- 生物由来原料基準の要件と対応
- 基準における安全性確保の考え方
- 生物由来原料基準の適用範囲
- 基準適合性説明における留意点
- 機構相談における論点
- 活用できるツール
- URL
- 生物由来原料基準に関する考察
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名
:
20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
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本セミナーは終了いたしました。
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