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アジアの医薬品工場を委託先とした製造・品質管理と安定供給のポイント
アジアの医薬品工場を委託先とした製造・品質管理と安定供給のポイント
～中国、インド、韓国、台湾等での原薬委受託先選定のポイント～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2017年5月23日(火) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- GMP実地調査で求められる品質レベル
- GMP文書・記録書の保管のコツ
- 主な指摘事項から考える対策案
- 製造販売業者と製造業との契約のポイント
- 中国、インド、韓国、台湾等での原薬委受託先選定のポイント
プログラム
日本の政府 (厚生労働省、PMDA等) は医療用医薬品のうち、ジェネリック医薬品の比率を8割まで引き上げる施策を従来から謳っている。中国、インド等のアジアの製造所に原薬を中心として医薬品の製造を委託するケースが以前よりかなり増え、今後も益々増加する。製造販売業者及び国内管理人等は品質保証された原薬を輸入することが最大のテーマである。PMDAはアジアを対象にした製造所に対して、日本のGMP基準に適合性しているかを厳しく確認しているところである。
かかる状況により、ジェネリック医薬品をアジア諸国へ製造委託を行う上での留意点と安定的に供給するポイントを説明する。
- 本講座の狙い
- GMP適合性調査申請について
- PMDAの製造所に対するGMP実地調査の実績等
- 海外製造所の認定制度について
- マスターファイル (MF/原薬等登録原簿登録申請書) 制度について
- PMDAのGMP調査手法
- 実地調査
- 書面調査
- 事前提出資料の提出について
- GMP実地調査のフロー
- 委託先監査の海外製造所の対象施設
- 中国、インド、韓国、台湾の製造所の状況
- GMP実地調査実施上及びGMP監査上の留意点
- GMP適合性調査における主な指摘事項
- 原薬等を安定的に供給するポイント
- 製造販売業者、国内管理人等の留意点
- 改定GMPの6つの柱
- GMP文書・記録書の保管
- 製造販売申請書と製造所の記録
- 取り決め書について
- 製造販売業者と製造業との契約
- 品質契約書
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
:
45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
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