特許情報分析(パテントマップ)から見た

医薬品メーカ20社〔米国特許版〕技術開発実態分析調査報告書

～注目技術別動向予測シリーズ～

医薬品

概要

本調査報告書は、「医薬品メーカ20社〔米国特許版〕」に関するパテントマップ、パテントチャートを作成し、技術開発動向、最近の注目技術など具体的なデータを提供しております。
医薬品メーカ20社〔米国特許版〕技術開発実態分析調査報告書のCD-ROM版もご用意しております。

ご案内

1. 調査目的

従来は低分子化合物が医薬品の中心であったが、近年、バイオテクノロジーを創薬に応用したバイオ医薬品が伸長しており、その比率も高まっている。その医薬品に関して、W.W.売上高上位20社の所有米国特許件数、発明者、特許分類、キーワードなどを用い、医薬業界における各社の位置付けや、比較などを、時系列推移、技術分布、技術相関など様々な観点から分析したパテントマップを作成し、

(1). 各社がどのような技術を保有しているか、
(2). 各社の技術開発動向はどのように推移しているか、
(3). 各社の技術で最近注目すべきものは何なのか、
(4). 各社と共同出願人との連携状況どのようになっているか、
等を明確にして、各社の知財の現状につき具体的なデータを提供し、今後の開発の指針決定に役立てようとするものである。

2. 特許情報の収集方法

本調査報告書は、W.W.医薬品売上高上位20社に関する米国特許(1994年～2013年登録、2012年～2013年公開)について検索・収集した。また、報告書作成には、パテントマップ作成支援ソフト「パテントマップEXZ」(インパテック(株)製)を使用した。特許情報公報の総数は33,359件である。

3. 報告書の構成

本報告書は、次の3章から構成されている。

1. パテントマップ編
- A. 技術開発成果(特許取得の推移)
- B. 技術開発リソース(発明者の活動状況)
- C. 技術開発分野(特許分類・キーワード分析)
- D. バイオ医薬・種類別分析
- E. 20社個別分析
- F. 直近2年間の20社の動向分析(2012年1月～2013年12月)
2. パテントチャート編
- G. チャート分析
3. 総括コメント

4. 本報告書の特徴

医薬に関連する技術動向が分かりやすく把握できる
パテントマップおよびパテントチャートで視覚的に理解しやすい

パテントマップ実例、および本文中の実際のページ例

A. 技術開発成果(特許取得の推移)
- A-1. 登録公報発行件数の推移(年次と累計)
- A-2. 登録公報出願件数の推移(年次と累計)
- A-3. 登録公報・登録/失効・無効発行件数推移/出願件数推移(年次と累計)
- A-4. 登録公報バイオ/非バイオ別発行・出願件数の推移(年次)
- A-5. 登録公報経過分類別発行・出願件数の推移(年次)
- A-6. 登録公報売上順出願人別件数、および審査・権利状況別件数
- A-7. 登録公報出願人別件数、および医薬分類別件数
- A-8. 登録特許出願人別件数、および医薬分類別件数
- A-9. 登録公報出願人別発行件数の推移比較(年次)
- A-10. 登録公報出願人別出願件数の推移(年次)
- A-11. 登録公報および登録特許出願人別件数
- A-12. バイオ医薬登録公報・登録特許出願人別件数
- A-13. 非バイオ医薬登録公報・登録特許出願人別件数
B. 技術開発リソース(発明者の活動状況)
- B-1. 発明者数の推移(年次と累計)
- B-2. 新規発明者数の推移(年次と累計)
- B-3. バイオ/非バイオ別発明者および新規発明者数の推移(年次)
- B-4. 発明者別出願件数ランキング(上位50)
- B-5. 発明者別入退場状況(上位50)
- B-6. 早期参入発明者別入退場状況(上位50)
- B-7. 早期参入発明者別入退場状況(5件以上)
- B-8. 最近参入発明者別入退場状況
- B-9. 最近参入発明者別入退場状況(10件以上)
C. 技術開発分野
- C-1. 登録公報 USPC/CPC付与件数推移
- C-2. 登録公報新規USPC/CPC付与件数推移
- C-3. USPC分類別件数(上位50)
- C-4. USPC分類別件数(51-100位) 表-1-1..USPC分類(424-514/255.05) 表-1-2..USPC分類(514/256-530/402) 表-1-3..USPC分類(536-546/268.1)
- C-5. USPCメインクラス別件数(上位20)
- C-6. 非バイオ医薬USPC分類別件数(上位50)
- C-7. バイオ医薬USPC分類別件数(上位50)
- C-8. USPCメインクラス514・サブクラス別件数(上位50)
- C-9. USPCメインクラス435・サブクラス別件数(上位50)
- C-10. USPCメインクラス530・サブクラス別件数(上位50)
- C-11. USPCメインクラス424・サブクラス別件数(上位50)
- C-12. USPCメインクラス536・サブクラス別件数(上位50)
- C-13. USPCメインクラス800・サブクラス別件数(上位50)
- C-14. CPC分類サブグループ別件数(上位50)
- C-15. CPC分類サブグループ別件数(51-100位) 表-2-1.CPC分類(A01K2217/00 -C07D213/82) 表-2-2.CPC分類(C07D231/00-C07D417/14) 表-2-3.CPC分類(C07D453/00 -G01N2500/00)
- C-16. CPC分類メイングループ別件数(上位50)
- C-17. CPC分類サブグループ別件数(2階層まで、上位50)
- C-18. 非バイオ医薬CPC分類別件数(上位50)
- C-19. バイオ医薬CPC分類別件数(上位50)
- C-20. CPC分類:C07Kメイングループ別件数
- C-21. CPC分類:C12Nメイングループ別件数
- C-22. CPC分類:C12Pメイングループ別件数
- C-23. CPC分類:A61Kメイングループ別件数
- C-24. CPC分類:Y10Sサブグループ別件数
- C-25. バイオ医薬登録/失効・無効 CPC件数比較
- C-26. 非バイオ医薬登録/失効・無効 CPC件数比較
- C-27. バイオ医薬キーワード別件数(上位50)
- C-28. 非バイオ医薬キーワード別件数(上位50)
D. バイオ医薬・種類別分析
- D-1. バイオ医薬種類別件数
- D-2. ペプチド件数推移
- D-3. ペプチド出願人別件数
- D-4. ペプチド・研究開発ライフサイクル/出願人別入退場
- D-5. ペプチド出願人/新規出願人*登録公報件数
- D-6. ペプチド発明者/新規発明者*登録公報件数
- D-7. ペプチドCPC別・成長率(上位20)/増減数(上位15)
- D-8. 抗原・抗体件数推移
- D-9. 抗原・抗体出願人別件数
- D-10. 抗原・抗体研究開発ライフサイクル/出願人別入退場
- D-11. 抗原・抗体出願人/新規出願人*登録公報件数
- D-12. 抗原・抗体発明者/新規発明者*登録公報件数
- D-13. 抗原・抗体CPC別・成長率(上位20)/増減数(上位15)
- D-14. 遺伝子件数推移
- D-15. 遺伝子出願人別件数
- D-16. 遺伝子研究開発ライフサイクル/出願人別入退場
- D-17. 遺伝子出願人/新規出願人*登録公報件数
- D-18. 遺伝子発明者/新規発明者*登録公報件数
- D-19. 遺伝子 CPC別・成長率(上位20)/増減数(上位15)
- D-20. 核酸件数推移
- D-21. 核酸出願人別件数
- D-22. 核酸研究開発ライフサイクル/出願人別入退場
- D-23. 核酸出願人/新規出願人*登録公報件数
- D-24. 核酸発明者/新規発明者*登録公報件数
- D-25. 核酸 CPC別・成長率(上位20)/増減数(上位15)
- D-26. バイオ医薬分類付与(CPC)相関件数
- D-27. バイオ医薬出願人別分類件数
- D-28. ペプチド出願人別件数
- D-29. 抗原・抗体出願人別件数
- D-30. 遺伝子出願人別件数
- D-31. 核酸出願人別件数
- D-32. バイオ医薬・出願人別入退場
E. 出願人別分析
- E-1. ロシュ
  - E-1-1. ロシュ登録公報・発行件数推移、発行年別件数
  - E-1-2. ロシュ登録公報・出願件数推移(年次、累計)、出願年別件数
  - E-1-3. ロシュ登録公報件数、バイオ登録公報件数
  - E-1-4. ロシュ・バイオ登録公報発行件数推移、出願件数推移
  - E-1-5. ロシュ発明者別件数、入退場(上位20)
  - E-1-6. ロシュ・ペプチド/抗原・抗体発明者別件数、抗原・抗体発明者別件数
  - E-1-7. ロシュ遺伝子/ペプチド発明者別件数、遺伝子/抗原・抗体発明者別件数
  - E-1-8. ロシュ登録公報・共同出願人件数(上位30)
- E-2. グラクソ・スミスクライン
  - E-2-1. グラクソ・スミスクライン登録公報・発行件数推移、発行年別件数
  - E-2-2. グラクソ・スミスクライン登録公報・出願件数推移(年次、累計)、出願年別件数
  - E-2-3. グラクソ・スミスクライン登録公報件数、バイオ登録公報件数
  - E-2-4. グラクソ・スミスクラインバイオ登録公報発行件数推移、出願件数推移
  - E-2-5. グラクソ・スミスクライン発明者別件数、入退場(上位20)
  - E-2-6. グラクソ・スミスクライン/抗原・抗体発明者別件数、抗原・抗体発明者別件数
  - E-2-7. グラクソ・スミスクライン遺伝子/ペプチド発明者別件数、遺伝子/ 抗原・抗体発明者別件数
  - E-2-8. グラクソ・スミスクライン登録公報・共同出願人件数(上位30)
- E-3. メルク
  - E-3-1. メルク登録公報・発行件数推移、発行年別件数
  - E-3-2. メルク登録公報・出願件数推移(年次、累計)、出願年別件数
  - E-3-3. メルク登録公報件数、バイオ登録公報件数
  - E-3-4. メルク・バイオ登録公報発行件数推移、出願件数推移
  - E-3-5. メルク発明者別件数、入退場(上位20)
  - E-3-6. メルク・ペプチド/抗原・抗体発明者別件数、抗原・抗体発明者別件数
  - E-3-7. メルク遺伝子/ペプチド発明者別件数、遺伝子/抗原・抗体発明者別件数
  - E-3-8. メルク登録公報・共同出願人件数(上位30)
- E-4. ノバルティス
  - E-4-1. ノバルティス登録公報・発行件数推移、発行年別件数
  - E-4-2. ノバルティス登録公報・出願件数推移(年次、累計)、出願年別件数
  - E-4-3. ノバルティス登録公報件数、バイオ登録公報件数
  - E-4-4. ノバルティス・バイオ登録公報発行件数推移、出願件数推移
  - E-4-5. ノバルティス発明者別件数、入退場(上位20)
  - E-4-6. ノバルティス・ペプチド/抗原・抗体発明者別件数、抗原・抗体発明者別件数
  - E-4-7. ノバルティス遺伝子/ペプチド発明者別件数、遺伝子/抗原・抗体発明者別件数
  - E-4-8. ノバルティス登録公報・共同出願人件数(上位30)
- E-5. ブリストルマイヤーズ
  - E-5-1. ブリストルマイヤーズ登録公報・発行件数推移、発行年別件数
  - E-5-2. ブリストルマイヤーズ登録公報・出願件数推移(年次、累計)、出願年別件数
  - E-5-3. ブリストルマイヤーズ登録公報件数、バイオ登録公報件数
  - E-5-4. ブリストルマイヤーズ・バイオ登録公報発行件数推移、出願件数推移
  - E-5-5. ブリストルマイヤーズ発明者別件数、入退場(上位20)
  - E-5-6. ブリストルマイヤーズペプチド/抗原・抗体発明者別件数、抗原・抗体発明者別件数
  - E-5-7. ブリストルマイヤーズ遺伝子/ペプチド発明者別件数、遺伝子/抗原・抗体発明者別件数
  - E-5-8. ブリストルマイヤーズ登録公報・共同出願人件数(上位30)
- E-6. アボット
  - E-6-1. アボット登録公報・発行件数推移、発行年別件数
  - E-6-2. アボット登録公報・出願件数推移(年次、累計)、出願年別件数
  - E-6-3. アボット登録公報件数、バイオ登録公報件数
  - E-6-4. アボット・バイオ登録公報発行件数推移、出願件数推移
  - E-6-5. アボット発明者別件数、入退場(上位20)
  - E-6-6. アボット・ペプチド/抗原・抗体発明者別件数、抗原・抗体発明者別件数
  - E-6-7. アボット遺伝子/ペプチド発明者別件数、遺伝子/抗原・抗体発明者別件数
  - E-6-8. アボット登録公報・共同出願人件数(上位30)
- E-7. ファイザー
  - E-7-1. ファイザー登録公報・発行件数推移、発行年別件数
  - E-7-2. ファイザー登録公報・出願件数推移(年次、累計)、出願年別件数
  - E-7-3. ファイザー登録公報件数、バイオ登録公報件数
  - E-7-4. ファイザー・バイオ登録公報発行件数推移、出願件数推移
  - E-7-5. ファイザー発明者別件数、入退場(上位20)
  - E-7-6. ファイザー・ペプチド/抗原・抗体発明者別件数、抗原・抗体発明者別件数
  - E-7-7. ファイザー遺伝子/ペプチド発明者別件数、遺伝子/抗原・抗体発明者別件数
  - E-7-8. ファイザー登録公報・共同出願人件数(上位30)
- E-8. アステラス
  - E-8-1. アステラス登録公報・発行件数推移、発行年別件数
  - E-8-2. アステラス登録公報・出願件数推移(年次、累計)、出願年別件数
  - E-8-3. アステラス登録公報件数、バイオ登録公報件数
  - E-8-4. アステラス・バイオ登録公報発行件数推移、出願件数推移
  - E-8-5. アステラス発明者別件数、入退場(上位20)
  - E-8-6. アステラス・ペプチド/抗原・抗体発明者別件数、抗原・抗体発明者別件数
  - E-8-7. アステラス遺伝子/ペプチド発明者別件数、遺伝子/抗原・抗体発明者別件数
  - E-8-8. アステラス登録公報・共同出願人件数(上位30)
- E-9. 第一三共
  - E-9-1. 第一三共登録公報・発行件数推移、発行年別件
  - E-9-2. 第一三共登録公報・出願件数推移(年次、累計)、出願年別件数
  - E-9-3. 第一三共登録公報件数、バイオ登録公報件数
  - E-9-4. 第一三共・バイオ登録公報発行件数推移、出願件数推移
  - E-9-5. 第一三共発明者別件数、入退場(上位20)
  - E-9-6. 第一三共・ペプチド/抗原・抗体発明者別件数、抗原・抗体発明者別件数
  - E-9-7. 第一三共遺伝子/ペプチド発明者別件数、遺伝子/抗原・抗体発明者別件数
  - E-9-8. 第一三共登録公報・共同出願人件数(上位30)
- E-10. 大塚
  - E-10-1. 大塚登録公報・発行件数推移、発行年別件数
  - E-10-2. 大塚登録公報・出願件数推移(年次、累計)、出願年別件数
  - E-10-3. 大塚登録公報件数、バイオ登録公報件数
  - E-10-4. 大塚・バイオ登録公報発行件数推移、出願件数推移
  - E-10-5. 大塚発明者別件数、入退場(上位20)
  - E-10-6. 大塚ペプチド/抗原・抗体発明者別件数、抗原・抗体発明者別件数
  - E-10-7. 大塚遺伝子/ペプチド発明者別件数、遺伝子/抗原・抗体発明者別件数
  - E-10-8. 大塚登録公報・共同出願人件数(上位30)
- E-11. 武田
  - E-11-1. 武田登録公報・発行件数推移、発行年別件数
  - E-11-2. 武田登録公報・出願件数推移(年次、累計)、出願年別件数
  - E-11-3. 武田登録公報件数、バイオ登録公報件数
  - E-11-4. 武田バイオ登録公報発行件数推移、出願件数推移
  - E-11-5. 武田発明者別件数、入退場(上位20)
  - E-11-6. 武田ペプチド/抗原・抗体発明者別件数、抗原・抗体発明者別件数
  - E-11-7. 武田遺伝子/ペプチド発明者別件数、遺伝子/抗原・抗体発明者別件数
  - E-11-8. 武田登録公報・共同出願人件数(上位30)
F. 最近2年間の公開公報の動向分析
- F-1. 売上順最近2年間公開公報件数、件数順最近2年間公開公報件数
- F-2. 最近2年間公開公報・医薬分類別件数、バイオ医薬分類別件数
- F-3. 最近2年間公開、抗原・抗体件数、ペプチド件数
- F-4. 最近2年間公開・遺伝子件数、核酸件数
- F-5. 最近2年間公開・分類別出願件数推移、バイオ分類別出願件数推移

2. パテントチャート編

G. チャート分析
- G-1. イーライリリー・第一三共:バイオ最近2年間公開出願年別時系列チャート
- G-2. イーライリリー・第一三共:バイオ最近2年間公開マトリクスチャート分析
- G-3. アステラス・バイオ登録特許の引用・被引用特許(フロー型)
- G-4. 第一三共・バイオ登録特許の引用・被引用特許(ネットワーク型)

3. 総括コメント

参考資料

資料1 : 出願人統合リスト
資料2 : 出願人グループ化リスト

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出版社

株式会社パテントテック社

お支払い方法、返品の可否は、必ず注文前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本出版物に関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(出版社への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

体裁・ページ数

A4判簡易製本 (Viewerソフトウェア、パテントマップ・チャート添付) 205ページ

ISBNコード

978-4-86483-390-5

発行年月

2014年11月

販売元

tech-seminar.jp

価格

62,727円 (税別) / 69,000円 (税込)

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開始日時		会場	開催方法
2024/6/28	品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応	東京都	会場・オンライン
2024/6/28	医薬品製造におけるフロー合成のGMP適用 / マイクロリアクターで良く起こるトラブル解消方法と対策事例		オンライン
2024/6/28	GMPにおける逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策		オンライン
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2024/6/28	経皮吸収製剤における評価と生物学的同等性試験のポイント		オンライン
2024/6/28	PIC/S GMP Annex1を踏まえた滅菌製品・無菌医薬品の微生物試験とバリデーションのポイント		オンライン
2024/6/29	非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2023		オンライン
2024/7/1	ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法		オンライン
2024/7/2	試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント		オンライン
2024/7/2	GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用		オンライン
2024/7/2	GMP省令改正における原材料供給者管理への対応と原薬・原料・資材各々の取決め事例		オンライン
2024/7/2	ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理 (新薬・既存薬) のための分析・試験法設定のポイント		オンライン
2024/7/3	医薬品QA業務実務講座		オンライン
2024/7/3	医薬品の知財制度と特許戦略入門講座		オンライン
2024/7/3	変更管理・逸脱管理コース (2日間)		オンライン
2024/7/3	適正なCAPA実現につながる逸脱・OOS処理フロー及び原因・試験室調査の進め方と処置事例		オンライン
2024/7/3	免疫性血栓性血小板減少性紫斑病の歴史、病態、治療の新たな展開と残された課題		オンライン
2024/7/3	オンコロジー領域における医薬品売上予測手法とデータ収集及び注意点		オンライン
2024/7/3	仮想医薬品例示で基本レギュレーションを理解し、効率的にCMC申請資料を作成するポイント		オンライン
2024/7/4	抗体医薬品の品質管理		オンライン

発行年月
2018/10/30	高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28	腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31	がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31	医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み事例集
2018/6/29	医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30	GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18	創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25	統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30	バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29	疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31	きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/21	体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25	非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2014/11/27	3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15	医薬品メーカ20社〔米国特許版〕技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/7/30	高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
2014/6/10	コンタクトレンズ用装着点眼剤技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10	コンタクトレンズ用装着点眼剤技術開発実態分析調査報告書
2013/9/2	原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
2013/6/1	画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)

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