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2026/6/22 |
薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 |
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オンライン |
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2026/6/22 |
医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と各関係機関対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/6/22 |
原薬GMP 入門講座 |
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オンライン |
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2026/6/22 |
医薬品ライセンスにおけるタームシートの作成と契約書への活用 |
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オンライン |
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2026/6/22 |
費用対効果の基礎、価格調整への影響と薬価の動向 |
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オンライン |
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2026/6/23 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
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オンライン |
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2026/6/23 |
GMPに対応した洗浄バリデーションの計画、運用と残留許容値の設定 |
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オンライン |
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2026/6/23 |
医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と各関係機関対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/6/23 |
原薬GMP 入門講座 |
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オンライン |
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2026/6/23 |
不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント |
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オンライン |
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2026/6/23 |
フロー合成・マイクロリアクターコース (2日間) |
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オンライン |
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2026/6/23 |
安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 |
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オンライン |
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2026/6/23 |
経皮吸収の基礎/安全性・有効性を裏付ける経皮吸収データの取得方法 |
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オンライン |
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2026/6/23 |
再生医療等製品開発のためのプロセス開発とトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/6/23 |
バイオ医薬品の三極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント |
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オンライン |
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2026/6/23 |
医薬品原薬製造プロセスにおけるフロー合成の原理〜活用のポイントとGMP管理下での連続生産の管理戦略・バリデーション |
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オンライン |
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2026/6/24 |
添加剤・資材メーカー・製造委託先を含む監査のポイント / 監査員養成講座 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
デスクリサーチと市場分析による医薬品売上予測の進め方 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
滅菌バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2026/6/24 |
医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、どのように行い、評価していくべきかの考え方 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
再生医療等製品開発のためのプロセス開発とトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
プログラム医療機器の事業化と開発の進め方のポイント |
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オンライン |
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2026/6/24 |
ICH-Q3E・欧米局方をふまえたE&L (Extractables and Leachables) 分析・評価のポイント |
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オンライン |
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2026/6/25 |
GMP実務担当者が最低限知っておくべきポイント |
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オンライン |
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2026/6/25 |
化学プロセスのスケールアップ、コスト試算および事業採算性検討 |
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オンライン |
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2026/6/25 |
動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 |
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オンライン |
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2026/6/25 |
プログラム医療機器の事業化と開発の進め方のポイント |
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オンライン |
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2026/6/25 |
GXPや開発段階の要求、データインテグリティなどから考えるGLP、信頼性基準の本質的理解 |
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オンライン |
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2026/6/25 |
今から始める品質マネジメント変革と実装ロードマップ / 治験QMS・QbDの構築とCtQ・QTL設定から動的RBA運用 (2コースセット) |
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オンライン |
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2026/6/25 |
ICH-E6 (R3) 時代の治験品質マネジメント実践講座 |
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オンライン |