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2026/4/14 |
CTD M2.5, M2.7作成および照会事項対応の実務的なテクニック |
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オンライン |
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2026/4/14 |
QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/4/14 |
試験室管理におけるグローバルGMP対応と指摘事例 |
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オンライン |
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2026/4/14 |
競合分析から学ぶコア技術選定と事業開発の実践 |
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オンライン |
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2026/4/14 |
生成AI×シナリオプランニングによる研究開発テーマ・企画立案の実践 |
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オンライン |
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2026/4/14 |
ICH M7を踏まえたニトロソアミン類を含む変異原性不純物の評価・管理の基礎 |
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オンライン |
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2026/4/14 |
GMPの基礎 |
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オンライン |
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2026/4/14 |
生成AIによるマルチモーダルデータからの情報抽出・モデリング |
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オンライン |
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2026/4/15 |
安定性試験のための統計解析 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
Pythonと生成AI/AIエージェントによるデータ分析入門 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
洗浄バリデーションで必ず押さえるポイント (DHT, CHT, WCLの設定と評価・残留許容限度値の算出) と国内外の実地監査で重要な着眼点 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
GMP実務英語 トラブル解決講座 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
生成AI時代のPythonデータ分析 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
MI, 生成AIを活用した材料開発の高速化、効率化 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
ラボと製造におけるデータインテグリティ実務の必須ポイント CSV基礎からDI実践実務まで |
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オンライン |
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2026/4/16 |
生成AIによる商標の立案・調査・出願への活用 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
準備すべき文書・翻訳事例と査察の印象を良くする方法 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
隙のない特許明細書作成のための実施例・比較例の戦略的な書き方 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
生成AI時代のPythonデータ分析 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
治験の最適化・合理化を進めるための治験エコシステム |
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オンライン |
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2026/4/16 |
生成AI (ChatGPT・Gemini) を活かした業務効率化・自動化のポイント |
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オンライン |
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2026/4/17 |
分かりやすい技術文章作成のポイント |
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オンライン |
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2026/4/17 |
蒸留プロセス設計の化学工学計算・データ解析と操作条件最適化 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
技術開発者のためのプロンプトエンジニアリング完全ガイド |
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オンライン |
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2026/4/17 |
生成AI時代の技術マーケティング |
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オンライン |
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2026/4/17 |
分析法バリデーション 入門講座 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
生成AI (ChatGPT・Gemini) を活かした業務効率化・自動化のポイント |
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オンライン |