|
2026/8/17 |
医療機器開発設計者のための薬事戦略 |
|
オンライン |
|
2026/8/17 |
マテリアルズ・インフォマティクスのためのデータの生成・蓄積・活用方法 |
|
オンライン |
|
2026/8/17 |
滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理・回収率試験とBI菌種の選定根拠・D値情報 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
ベイズ統計の基礎と実用性の手引き |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算および基準値設定法入門 |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
技術者のための基礎から学ぶ実験計画法講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
医薬品安定性試験で必要となる統計解析対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
実験・測定に必要な統計の基礎とデータ解析のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
医薬品安定性試験で必要となる統計解析対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
実験・測定に必要な統計の基礎とデータ解析のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
当局指摘事例/指摘防止にむけた臨床試験のQMS・QbD構築とリスクベースのGCP監査 |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
製造業で成果を上げるための実践的データ活用術 |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
承認申請およびICH E6 (R3) 対応に向けたリスクベースのGCP監査 |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
これから統計解析を学ぶ臨床試験/臨床研究担当者のためのサンプルサイズ計算/症例数設定の考え方 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
感性評価から読み解く高級感と商品価値向上の実践 / 官能評価・おいしさ評価を活用した商品開発 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
Excelデータ分析実践講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
「統計的品質管理」総合コース 2026 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
データサイエンスの基礎 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
Excelデータ分析実践講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
統計を用いた品質管理の手法 |
|
オンライン |