|
2026/8/7 |
ベイズ統計の基礎とデータ分析、予測への応用 |
|
オンライン |
|
2026/8/7 |
化学プロセスのスケールアップのための化工計算入門 |
|
オンライン |
|
2026/8/7 |
GAMP 5 2nd Editionの理解と効率的なCSV実施方法 |
|
オンライン |
|
2026/8/10 |
ベイズ統計の基礎とデータ分析、予測への応用 |
|
オンライン |
|
2026/8/10 |
開発段階に応じたグローバル治験薬GMP対応とICH Q12「医薬品のライフサイクルマネジメント」・ICH Q14「分析法の開発」への取り組み |
|
オンライン |
|
2026/8/10 |
「バイオ医薬品CMC・CTD申請」3テーマセット |
|
オンライン |
|
2026/8/10 |
バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法 |
|
オンライン |
|
2026/8/14 |
品質管理の基礎 (4) |
|
オンライン |
|
2026/8/17 |
マテリアルズ・インフォマティクスのためのデータの生成・蓄積・活用方法 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
攪拌プロセスの予測・計算の進め方、その応用 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
分離工学の基礎と装置設計法 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
医薬品売上予測の変数設計と予測モデル 実践講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
晶析プロセス設計のための化学工学計算と操作条件設定 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
ラボと製造におけるデータインテグリティとCSV基礎から実践実務まで |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理 (ICH Q3A, Q3C, Q3D, M7) 、及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 (ICH Q11) |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
分離工学の基礎と装置設計法 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
GAMP 5 2nd Editionの理解と効率的なCSV実施方法 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
高分子粘弾性 (レオロジー) の基礎と動的粘弾性測定 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
ベイズ統計の基礎と実用性の手引き |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
振動・騒音の測定・解析・対策技術と対策事例 2日間講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
品質管理の基礎 (4日間) |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
品質管理の基礎 (3) |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算および基準値設定法入門 |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
技術者のための基礎から学ぶ実験計画法講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
医薬品安定性試験で必要となる統計解析対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
実験・測定に必要な統計の基礎とデータ解析のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
医薬品安定性試験で必要となる統計解析対応 |
|
オンライン |