|
2026/4/27 |
国内・海外 (日・米・欧・亜) の医療機器保険制度の最新動向と対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/4/27 |
ニューモダリティ医薬品の進歩性要件に関する最近の判断基準・特許事例と新たな特許戦略 |
|
オンライン |
|
2026/4/28 |
薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と戦略策定のポイント |
|
オンライン |
|
2026/4/28 |
医療機器新規事業の作り方 |
|
オンライン |
|
2026/4/29 |
医療機器新規事業の作り方 |
|
オンライン |
|
2026/4/30 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
|
オンライン |
|
2026/5/7 |
生成AIによるパテントマップの作成と新規事業テーマの発掘 |
|
オンライン |
|
2026/5/8 |
生成AIによる特許明細書作成と人による内容確認・判断のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/8 |
知財戦略の効果確認、レビューの仕方と経営層への効果的な報告 |
|
オンライン |
|
2026/5/8 |
医薬品事業におけるポートフォリオマネジメントのヒント |
|
オンライン |
|
2026/5/11 |
設計プロセスにおけるデジタル技術と生成AIの活用法 |
|
オンライン |
|
2026/5/11 |
生成AIを活用したIPランドスケープの進め方とレポーティング、プレゼンテーションのポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/11 |
薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と戦略策定のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/11 |
中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準 |
|
オンライン |
|
2026/5/11 |
ADC製造におけるリンカー結合技術と特許リスク管理・対策 |
|
オンライン |
|
2026/5/11 |
医薬品プライマリー調査の準備、手順、データ解析 |
|
オンライン |
|
2026/5/12 |
技術開発者のためのプロンプトエンジニアリング完全ガイド |
|
オンライン |
|
2026/5/12 |
不良予測と予兆診断、予知保全へのAIおよびデジタル技術の導入と活用のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/12 |
パテントリンケージ制度と延長された特許権の効力範囲 |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
バイオリアクターの装置、操作設計とスケールアップ時の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
欧州医療機器規制MDR (Medical Device Regulation) セミナー |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
医薬品の知財デュー・デリジェンスの進め方と具体的な知財価値評価手法 |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
AIエージェントの基礎と業務導入のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
コア技術の明確な定義・設定と育成、継続的な強化方法 |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
計算科学シミュレーション技術の基礎と材料設計への応用 |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
数値限定発明、パラメータ発明の特許要件と戦略的出願 |
|
オンライン |