2025/12/19 |
生成AI、AIを活用したマーケティング業務効率化と運用のポイント |
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オンライン |
2025/12/19 |
化学プロセスの熱収支、物質収支とExcel、シミュレータによる計算 |
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オンライン |
2025/12/19 |
環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点 |
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オンライン |
2025/12/19 |
再生医療/細胞・遺伝子医薬の保険適用申請と事業化戦略 |
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オンライン |
2025/12/19 |
未知の異常も検知する製造業向け人工知能技術MTシステムの基礎および適用事例 |
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オンライン |
2025/12/19 |
実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル |
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オンライン |
2025/12/22 |
ICH (Q1) をふまえた開発段階の安定性試験実施と試験結果からの有効期間の設定 |
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オンライン |
2025/12/22 |
品質管理の基礎 (3) |
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オンライン |
2025/12/23 |
製薬用水入門講座 |
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オンライン |
2025/12/23 |
細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点 |
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オンライン |
2025/12/23 |
医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化/ペーパーレス化へのプロセス・管理とDX、DI、AIを活用した対応策・運用の留意事項 |
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オンライン |
2026/1/5 |
原薬製造プロセスバリデーション実施方法とスケールアップ、MF登録申請 |
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オンライン |
2026/1/5 |
ICH E6 (R3) / ICH E8 (R1) が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方 |
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オンライン |
2026/1/6 |
研究開発部門における実験データとCAE、AI、機械学習の導入、活用のポイント |
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オンライン |
2026/1/6 |
中小規模組織 (企業) における責任役員 (上級経営陣) へのGMP、GQP教育方法と法令順守体制の整備 |
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オンライン |
2026/1/6 |
シナリオプランニングをとりいれた市場・製品・事業・技術ロードマップの策定と実行手法 |
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オンライン |
2026/1/8 |
患者数・市場規模ベースで検討する医薬品の売上予測と事業性評価 |
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オンライン |
2026/1/9 |
スケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方 |
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オンライン |
2026/1/9 |
バイオ医薬品・ウイルスベクター・遺伝子治療薬における超遠心分析の基礎と品質評価における具体的な分析検討方法 |
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オンライン |
2026/1/13 |
品質管理の基礎 (4) |
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オンライン |
2026/1/14 |
環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点 |
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オンライン |
2026/1/14 |
QA部門における製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点・範囲と報告書作成の留意点 |
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オンライン |
2026/1/15 |
実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル |
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オンライン |
2026/1/16 |
ICH (Q1) をふまえた開発段階の安定性試験実施と試験結果からの有効期間の設定 |
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オンライン |
2026/1/19 |
統計手法の基礎 |
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オンライン |
2026/1/19 |
細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点 |
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オンライン |
2026/1/19 |
医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化/ペーパーレス化へのプロセス・管理とDX、DI、AIを活用した対応策・運用の留意事項 |
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オンライン |
2026/1/23 |
GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース 2026 (2日間) |
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オンライン |
2026/1/23 |
GMP工場(増築・新規構築)における 設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例 |
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オンライン |
2026/1/28 |
GMP工場における 設備・機器の維持管理(保守点検)/ 設備バリデーションの実際と査察指摘事例 |
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オンライン |