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2025/6/13 |
他社の用途発明、数値限定発明、パラメータ発明への対抗策 |
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オンライン |
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2025/6/17 |
GCP適合性調査に対する社内体制の構築及び査察対象資料に関するSOP活用の留意点 |
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オンライン |
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2025/6/18 |
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 |
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オンライン |
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2025/6/18 |
次世代のADC (抗体薬物複合体) の市場動向/知財の現状 および位置選択的抗体修飾・安定リンカー技術 |
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オンライン |
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2025/6/19 |
求められる医用ポリマー系バイオマテリアルの水和状態および生体適合性 |
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オンライン |
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2025/6/20 |
他社の用途発明、数値限定発明、パラメータ発明への対抗策 |
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オンライン |
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2025/6/23 |
生成AI (ChatGPT, Google Gemini) を活用した知財とマーケティングにおけるデータ分析の進め方 |
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オンライン |
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2025/6/23 |
医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理 |
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オンライン |
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2025/6/24 |
再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2025/6/24 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造・品質管理 (GCTP省令) における施設・製造管理とPMDAによる指摘事例を踏まえた査察準備と対応 |
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オンライン |
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2025/6/24 |
次世代のADC (抗体薬物複合体) の市場動向/知財の現状 および位置選択的抗体修飾・安定リンカー技術 |
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オンライン |
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2025/6/25 |
再生医療等製品における事業性評価の進め方と注意点 |
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オンライン |
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2025/6/25 |
外国特許の検索・調査の基礎と実践 |
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オンライン |
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2025/6/25 |
求められる医用ポリマー系バイオマテリアルの水和状態および生体適合性 |
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オンライン |
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2025/6/26 |
再生医療のための細胞培養デバイスの開発と実用化に向けた課題 |
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オンライン |
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2025/6/26 |
知財戦略の効果確認、レビューの仕方と経営層への効果的な報告 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
新規事業創出のための発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の策定 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
共同研究開発の契約実務とトラブル対策 |
東京都 |
会場 |
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2025/6/27 |
再生医療分野における知財戦略と課題 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
製造工程特性を踏まえた再生医療等製品の製造・品質管理と技術移管の進め方 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 |
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オンライン |
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2025/6/30 |
知財DX時代の特許調査効率化とAI技術の特許取得 |
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オンライン |
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2025/6/30 |
数値限定発明、パラメータ発明の特許要件と戦略的出願 |
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オンライン |
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2025/7/1 |
GCP適合性調査に対する社内体制の構築及び査察対象資料に関するSOP活用の留意点 |
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オンライン |
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2025/7/2 |
再生医療等製品における事業性評価の進め方と注意点 |
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オンライン |
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2025/7/3 |
知財戦略の効果確認、レビューの仕方と経営層への効果的な報告 |
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オンライン |
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2025/7/7 |
他社特許権の侵害の判断基準と実務対応 |
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オンライン |
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2025/7/7 |
医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理 |
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オンライン |
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2025/7/7 |
微生物迅速試験法の医薬品・再生医療等製品の品質管理における活用 |
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オンライン |