2025/6/9 |
現場で使えるマテリアルズ・インフォマティクス実践講座 |
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オンライン |
2025/6/9 |
医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と関係機関対応 |
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オンライン |
2025/6/9 |
時系列データによる将来予測、異常検知への応用 |
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オンライン |
2025/6/10 |
ゼロから始める初心者向けバリデーション |
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2025/6/10 |
「ISO9001 品質マネジメントシステム」入門講座 |
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オンライン |
2025/6/11 |
新医療機器における開発企画から薬事承認申請までの各段階におけるメディカルライティングの留意ポイント |
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オンライン |
2025/6/12 |
乾燥操作の基礎と乾燥機の性能評価・設計およびトラブル対策 |
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オンライン |
2025/6/12 |
ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法 |
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オンライン |
2025/6/12 |
Pythonを活用したデータ分析手法 |
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オンライン |
2025/6/13 |
医療機器業界入門 |
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オンライン |
2025/6/13 |
現場で使えるマテリアルズ・インフォマティクス実践講座 |
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オンライン |
2025/6/13 |
時系列データ分析の基礎と実務への応用 |
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オンライン |
2025/6/16 |
PV領域におけるQMSの本質と役割、導入・運用管理のポイント |
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オンライン |
2025/6/16 |
医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と関係機関対応 |
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オンライン |
2025/6/16 |
プログラム医療機器 (SaMD) の承認・認証に係る申請書の書き方と基本要件及び保険適用申請 |
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オンライン |
2025/6/17 |
医療機器開発のための薬事承認申請と対応 |
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オンライン |
2025/6/17 |
臨床開発をスムーズに進めるためのTarget Product Profile (TPP) の作成とPMDAとの交渉ポイント |
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オンライン |
2025/6/18 |
薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 |
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オンライン |
2025/6/18 |
ICH-E6 (R3) に対応したQMS構築とQbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応 |
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2025/6/19 |
見落としやすい滅菌バリデーションの留意点 (バリデーションの深堀) とバイオバーデン測定等バリデーションの留意点 |
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2025/6/19 |
Excelを用いて体験する伝熱工学 |
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2025/6/19 |
ゼータ電位入門 |
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2025/6/19 |
臨床試験実施段階での臨床試験マネジメントとQMS実装のポイント |
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2025/6/20 |
乾燥操作の基礎と乾燥機の性能評価・設計およびトラブル対策 |
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2025/6/20 |
分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算および基準値設定法入門 |
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2025/6/20 |
品質管理の基礎 (4日間) |
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2025/6/20 |
品質管理の基礎 (1) |
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2025/6/20 |
医薬品・医療機器における日欧米の包装規制の最新動向 |
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2025/6/23 |
医療機器開発のための薬事承認申請と対応 |
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2025/6/23 |
はじめての薬物動態学シリーズ 全2日間セミナー |
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