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「再生医療産業分野における新規事業・研究開発テーマ企画の心得と市場参入戦略」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/2/19 医薬品マーケティング・メディカル活動におけるKOL選定評価とエンゲージメント戦略 オンライン
2026/2/20 データインテグリティ完全性担保の実践 オンライン
2026/2/20 再生医療等製品におけるバリデーション実務 オンライン
2026/2/20 ヒト嗅覚受容体を用いた次世代においセンシング : におい情報DXへの挑戦 オンライン
2026/2/20 敏感肌、揺らぎ肌の化粧品開発のための皮膚科学の基礎と有用性評価法 オンライン
2026/2/20 医療機器GVPの法令および実務における不具合報告と回収等トラブル対応のポイント オンライン
2026/2/20 生成AIを活用した業務効率化と知的仕事術 オンライン
2026/2/20 患者価値起点の統合エビデンス戦略 オンライン
2026/2/24 細胞培養 超入門講座 オンライン
2026/2/24 産業設備の保全/管理へのAI・機械学習の活用と実践ノウハウ オンライン
2026/2/24 研究開発テーマの探索と事業化の要点 オンライン
2026/2/24 ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 オンライン
2026/2/24 ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 オンライン
2026/2/24 生成AIを活用した業務効率化と知的仕事術 オンライン
2026/2/24 医薬品・健康食品の製造および製剤デザインに実用的な錠剤コーティング・微粒子コーティング技術の基礎 オンライン
2026/2/25 暗黙知を形式知にする生成AI時代のナレッジマネジメント オンライン
2026/2/25 研究開発テーマの探索と事業化の要点 オンライン
2026/2/25 AIエージェント×ビジネスデータ分析の基礎と実践 オンライン
2026/2/25 データ分析のポイントと生成AIの活用 オンライン
2026/2/25 医薬品の特許権利化と知財戦略 基礎講座 オンライン
2026/2/25 生成AIと知的財産で実現する新規用途探索・アイデア発掘実践講座 オンライン
2026/2/25 欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 オンライン
2026/2/25 米国FDA対応とアメリカの医療機器ビジネス 東京都 会場・オンライン
2026/2/25 再生医療等製品における承認申請・審査 (品質・非臨床安全性評価) の留意点と当局の要求事項/考え方 オンライン
2026/2/26 AIエージェント×ビジネスデータ分析の基礎と実践 オンライン
2026/2/26 米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解 オンライン
2026/2/26 生成AIによる特許調査・分析の現状と実務への適用 オンライン
2026/2/26 生成AIと知的財産で実現する新規用途探索・アイデア発掘実践講座 オンライン
2026/2/26 生成AIを活用した研究データ解析と可視化手法 オンライン
2026/2/26 マテリアルズインフォマティクスの動向と少ないデータへの適用事例 オンライン