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2026/4/16 |
メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
MI, 生成AIを活用した材料開発の高速化、効率化 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
ラボと製造におけるデータインテグリティ実務の必須ポイント CSV基礎からDI実践実務まで |
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オンライン |
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2026/4/16 |
技術ロードマップ作成入門と統合化・活用法 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
市場・製品・技術ロードマップの作成プロセスとその活動の全体体系 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
生成AIによる商標の立案・調査・出願への活用 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
準備すべき文書・翻訳事例と査察の印象を良くする方法 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
治験の最適化・合理化を進めるための治験エコシステム |
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オンライン |
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2026/4/16 |
生成AI (ChatGPT・Gemini) を活かした業務効率化・自動化のポイント |
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オンライン |
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2026/4/17 |
分かりやすい技術文章作成のポイント |
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オンライン |
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2026/4/17 |
蒸留プロセス設計の化学工学計算・データ解析と操作条件最適化 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
生成AI時代の技術マーケティング |
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オンライン |
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2026/4/17 |
技術開発者のためのプロンプトエンジニアリング完全ガイド |
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オンライン |
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2026/4/17 |
医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
生成AI (ChatGPT・Gemini) を活かした業務効率化・自動化のポイント |
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オンライン |
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2026/4/17 |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
ラボと製造におけるCSVとデータインテグリティ |
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オンライン |
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2026/4/20 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
GMP実務英語 トラブル解決講座 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
メディカルアフェアーズ (MA) 対応基礎講座 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
第一原理計算によるリチウムイオン電池の解析 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
MIとPIをつなぐデータ統合基盤の構築と連携の進め方 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
GMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
AAVベクター遺伝子治療薬におけるCMC・非臨床の留意点 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
技術文書の作成・校正への生成AI活用のポイント |
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オンライン |