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2025/9/30 |
実践的な製造指図書およびSOP作成のポイント |
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オンライン |
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2025/9/30 |
PDE (一日曝露許容量) の算出法、設定レポートの具体的作成法 |
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オンライン |
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2025/10/1 |
実践的な製造指図書およびSOP作成のポイント |
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オンライン |
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2025/10/3 |
高分子の難燃化・不燃化技術と難燃材料の開発及び規制動向 |
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オンライン |
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2025/10/6 |
GMPヒューマンエラー防止・削減コース |
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オンライン |
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2025/10/6 |
医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法 |
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オンライン |
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2025/10/6 |
一変・軽微変更の判断基準・承認齟齬・回収リスクを未然に防ぐ実務と教育の工夫 |
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オンライン |
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2025/10/7 |
PFAS規制の動向と半導体業界への影響、対応状況、今後の方向性 |
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オンライン |
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2025/10/8 |
PFAS規制の最新動向と企業がとるべき実務対応策 |
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オンライン |
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2025/10/9 |
PFAS規制の最新動向と企業がとるべき実務対応策 |
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オンライン |
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2025/10/10 |
化学物質管理におけるリスクアセスメント手法の合理的選択と実態に即した実施の要点 |
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オンライン |
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2025/10/10 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法 |
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オンライン |
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2025/10/10 |
ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? |
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オンライン |
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2025/10/14 |
医薬品の出荷判定業務の効率化とそのポイント |
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オンライン |
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2025/10/16 |
GMP実務担当者が最低限知っておくべき必須知識 |
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オンライン |
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2025/10/16 |
試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント |
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オンライン |
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2025/10/17 |
どんどん必要になる「グリーン調達」 |
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オンライン |
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2025/10/17 |
PFAS規制の動向と半導体業界への影響、対応状況、今後の方向性 |
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オンライン |
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2025/10/20 |
どんどん必要になる「グリーン調達」 |
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オンライン |
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2025/10/21 |
生成AIを使用した医療機器リスクマネジメント・ユーザビリティ実施 |
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オンライン |
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2025/10/22 |
GMP入門講座 |
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オンライン |
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2025/10/22 |
GMPにおける適正なキャリブレーションシステムの構築と計測器校正担当者への効果的な教育法 |
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オンライン |
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2025/10/23 |
医薬品の出荷判定業務の効率化とそのポイント |
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オンライン |
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2025/10/24 |
液中パーティクル、液中粒子の制御、パーティクルカウンターの使い方、応用 |
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オンライン |
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2025/10/24 |
GMP入門講座 |
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オンライン |
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2025/10/24 |
医療機器の品質保証とリスクマネジメント・スムーズな協力体制を構築するためには |
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オンライン |
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2025/10/27 |
GMP基礎 (2日間講座) |
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オンライン |
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2025/10/27 |
GMP基礎 (全2日間講座 / 1日目) |
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オンライン |
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2025/10/27 |
試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント |
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オンライン |
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2025/10/27 |
医療機器の品質保証とリスクマネジメント・スムーズな協力体制を構築するためには |
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オンライン |