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2025/5/7 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントとリスク対応の考え方 |
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オンライン |
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2025/5/9 |
常温型フッ素コーティングによる防湿・絶縁・耐酸・撥水・撥油・離型技術とPFAS規制 |
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オンライン |
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2025/5/9 |
臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的運用 |
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オンライン |
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2025/5/13 |
日欧米の化学物質関連法規制の概要と対応のポイント |
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オンライン |
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2025/5/16 |
ゴム加硫系配合剤の基礎知識と調整のポイント |
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オンライン |
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2025/5/16 |
PMDAからの指摘事例にならう変更・逸脱管理とOOS/OOT対応ならびに一変・軽微変更判断 |
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オンライン |
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2025/5/16 |
ユーザビリティエンジニアリングセミナー |
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オンライン |
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2025/5/19 |
最短6か月で残業ゼロ・週休2日の黒字経営を実現する工場学「3ステップ」 |
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オンライン |
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2025/5/20 |
メンタルヘルス不調・不祥事の未然防止と社員の職務満足度・エンゲージメントを向上させるメンタルヘルス対処法 |
東京都 |
オンライン |
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2025/5/20 |
設計・開発・製造担当者のための製品含有化学物質の基礎理解と規制強化への備え |
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オンライン |
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2025/5/21 |
ユーザビリティエンジニアリングセミナー |
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オンライン |
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2025/5/22 |
SDS作成の基礎講座 |
東京都 |
会場 |
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2025/5/23 |
ゴム加硫系配合剤の基礎知識と調整のポイント |
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オンライン |
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2025/5/23 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
人間に起因するデータインテグリティ対策と運用の効率化・最適化 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
信頼性の高いPFAS分析のための標準物質の目的・用途に応じた上手な利用・活用法 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
PV業務においてグローバルSOPとローカルSOPをどう棲み分け、整合性を図るか |
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オンライン |
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2025/5/26 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
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オンライン |
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2025/5/27 |
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 (2日間) |
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オンライン |
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2025/5/27 |
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門 |
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オンライン |
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2025/5/27 |
医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 |
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オンライン |
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2025/5/28 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/5/28 |
日欧米の化学物質関連法規制の概要と対応のポイント |
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オンライン |
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2025/5/28 |
化学物質のリスクアセスメント支援ツール CREATE-SIMPLE活用によるリスク低減策とケーススタディ |
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オンライン |
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2025/5/28 |
改正労働安全衛生法 (安衛法)「自律的」化学物質管理への転換に学ぶ実情に即した管理手法と考え方 |
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オンライン |
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2025/5/28 |
医薬品の国内外への輸送・保管におけるGDP省令の実務ポイントと逸脱予防 |
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オンライン |
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2025/5/29 |
医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント |
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オンライン |
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2025/5/29 |
再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門 |
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オンライン |
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2025/5/29 |
責任役員 (上級経営陣) にむけたGMP、GQP教育訓練と法令順守体制の整備 |
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オンライン |
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2025/5/29 |
バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験 (長期保存試験) による有効期間の設定 |
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オンライン |