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2024/12/16 |
AI機械学習の活用・導入のためにこれだけは押さえておきたい数学 超入門 2日間セミナー |
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2024/12/16 |
AI機械学習に的を絞った行列・偏微分・確率密度の超入門 |
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2024/12/16 |
製薬用水の製造法・品質管理・バリデーション方法の基礎、査察事例を踏まえた考察 |
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2024/12/16 |
医薬品承認申請書のコンプライアンスとグレー部分への対応 |
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2024/12/17 |
デスクトップで行う医薬品市場予測のスキルアップと精度向上 |
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2024/12/17 |
省力化・効率化で実践するCSVへのヒント |
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オンライン |
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2024/12/17 |
医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 |
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2024/12/17 |
LNP (脂質ナノ粒子) 製剤における品質評価/製剤設計・品質管理・製造プロセスとDDS技術・動向 |
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オンライン |
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2024/12/17 |
技術者・研究者のための競合市場分析入門: マーケティング戦略の基礎 |
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オンライン |
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2024/12/17 |
GMPが空調設備に求める交叉汚染防止要件とその管理 |
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オンライン |
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2024/12/17 |
PV業務においてグローバルSOPとローカルSOPをどう棲み分け、整合性を図るか |
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オンライン |
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2024/12/18 |
GMP省令改正に対応した供給者管理の留意点 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/12/18 |
SDS・ラベル超基礎講座 |
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2024/12/18 |
バリデーション入門講座 |
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2024/12/18 |
コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解 |
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2024/12/18 |
薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント |
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オンライン |
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2024/12/19 |
承認申請・メディカルライティングコース |
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2024/12/19 |
CTD/照会回答書作成のためのメディカルライティング |
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2024/12/19 |
ベンチマーキングの基本と実践法、研究開発テーマへの展開 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/12/19 |
造粒・打錠・コーティング製造技術とスケールアップ/打錠障害・品質異変の防止・対策 |
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2024/12/19 |
自社保有技術・コア技術をベースとした革新的な研究開発テーマの創出活動 |
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オンライン |
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2024/12/19 |
管理図 |
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2024/12/20 |
分析法バリデーションコース (2日間) |
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2024/12/20 |
ICH Q2 (R2) 、Q14をふまえた承認申請時の分析法バリデーションの留意点 |
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2024/12/20 |
QA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 |
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2024/12/20 |
医薬品開発段階での処方・製法変更におけるBE試験の考え方と生物学的同等性確保のための開発戦略 |
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2024/12/20 |
CO2分離回収技術とプロセス・コスト試算 |
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2024/12/23 |
ChatGPT × Pythonによる統計解析とデータ分析・予測への応用 |
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オンライン |
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2024/12/23 |
計算ブラックボックスからの脱却と精度評価の本質に迫る |
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2024/12/23 |
AI機械学習原理を理解するための数式読み方入門 |
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