|
2025/1/22 |
高効率を目的としたGVPにおける情報収集と自己点検、教育訓練 |
|
オンライン |
|
2025/1/22 |
洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 |
|
オンライン |
|
2025/1/22 |
無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨 |
|
オンライン |
|
2025/1/23 |
基礎から学ぶ原薬の製造プロセス変更時の留意点と同等性評価のポイント |
|
オンライン |
|
2025/1/23 |
ドライ洗浄技術の動向と環境負荷低減に向けた製造工程への応用 |
|
オンライン |
|
2025/1/23 |
オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準 |
|
オンライン |
|
2025/1/23 |
中国市場における知財の特徴・現状/中国知識産権局からの審査の実態と対策及び裁判の実態と対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/1/24 |
監査員の立場からみた製造記録の作成とレビュー・保管の具体的重要ポイント |
|
オンライン |
|
2025/1/24 |
GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) |
|
オンライン |
|
2025/1/24 |
試験方法の技術移転実施におけるドキュメント作成・手順と評価判定方法 |
|
オンライン |
|
2025/1/24 |
GMP工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 |
|
オンライン |
|
2025/1/24 |
化学工場配属者が知っておきたい化学工学必須知識 |
|
オンライン |
|
2025/1/24 |
LBPs (Live Biotherapeutic Products) におけるCMC開発 |
|
オンライン |
|
2025/1/24 |
成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 |
|
オンライン |
|
2025/1/24 |
GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理 |
|
オンライン |
|
2025/1/24 |
NMPAをはじめとする中国医薬品開発の実施/申請プロセスおよび要求される法規と医療保険政策情勢 |
|
オンライン |
|
2025/1/24 |
CMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/1/27 |
洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
バリデーション入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
治験薬GMPにおける品質システム運用と記録の残し方 |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方 |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターにおける承認申請・審査と品質管理・品質評価/ 非臨床安全性評価/臨床開発 全4コース (4日間) |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターにおける承認申請・審査と品質管理・品質評価/ 非臨床安全性評価/臨床開発 全4コース (4日間) |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Aコース: 製造・品質試験/分析編) |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
希少疾患治療薬開発にむけた治療薬開発の最新戦略とアプローチ |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
インドネシアにおけるハラール認証BPJPHをふまえた医薬品・医療機器開発等の留意点とポイント |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点 |
|
オンライン |
|
2025/1/28 |
遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得 |
|
オンライン |
|
2025/1/28 |
分析法バリデーション超入門講座 |
|
オンライン |