2024/9/18 |
改正GMPに対応する技術移転/移管での同等性評価とバリデーション/作業者教育 |
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オンライン |
2024/9/18 |
体外診断用医薬品の開発から市場までのストーリー作成とプロトコル作成講座 |
東京都 |
会場 |
2024/9/18 |
薬機法、景品表示法、健康増進法に違反しない健康関連食品に関する広告マーケティング戦略とコピーライティング 2024 |
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オンライン |
2024/9/18 |
Computer Software Assuranceセミナー |
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オンライン |
2024/9/19 |
製造業における予測・原因分析・縮約・分類のための統計・多変量解析 実践入門 |
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オンライン |
2024/9/19 |
技術者・研究者のための競合市場分析入門: マーケティング戦略の基礎 |
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オンライン |
2024/9/19 |
技術マーケティングによる新規R&Dテーマの発掘とその進め方 |
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オンライン |
2024/9/19 |
Excelを使った伝熱計算実習付き講座 |
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オンライン |
2024/9/19 |
QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎 |
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オンライン |
2024/9/19 |
初心者のための多変量解析 |
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オンライン |
2024/9/19 |
バイオ/抗体医薬品 CMC申請・CTD作成/品質試験・規格設定コース |
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オンライン |
2024/9/19 |
医薬品・原薬製造プロセスにおけるGMP対応のフロー合成/連続生産とスケールアップ対応 |
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オンライン |
2024/9/19 |
医薬品HPLCの基礎と予想されるトラブルへの対応 |
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オンライン |
2024/9/19 |
バイオ医薬品/抗体医薬品におけるCMC薬事申請・CTD作成とCMC薬事デザインのポイント |
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オンライン |
2024/9/20 |
薬物動態解析入門2: 実践 薬物動態解析 - 非コンパートメントモデル解析 |
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オンライン |
2024/9/20 |
製薬用水の基礎と実践知識を理解する講座 |
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オンライン |
2024/9/20 |
AI・機械学習の従来型研究開発への現実的な組み込み方および、データベースの構築と機械学習との連携・運用 |
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オンライン |
2024/9/20 |
オーファンドラッグの開発戦略と事業性評価の考え方 |
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オンライン |
2024/9/20 |
医薬品ライセンスにおけるデューデリジェンスのプロセスと実務対応 |
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オンライン |
2024/9/20 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
2024/9/20 |
試験室におけるデータインテグリティ対応のポイント |
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オンライン |
2024/9/20 |
医薬品容器 (滅菌バイアル) の製造における微生物汚染管理、無菌性保証およびバリデーション |
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オンライン |
2024/9/20 |
医薬品製造所におけるGMP管理・文書の基本 |
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オンライン |
2024/9/20 |
点眼剤の処方設計・評価・スケールアップと品質保証 |
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オンライン |
2024/9/24 |
実験・測定に必要な統計の基礎とデータ解析のポイント |
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オンライン |
2024/9/24 |
FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) |
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オンライン |
2024/9/24 |
医薬品等製造設備の洗浄バリデーションと交叉汚染防止 |
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オンライン |
2024/9/24 |
化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した薬品管理の進め方 |
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オンライン |
2024/9/24 |
FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
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オンライン |
2024/9/24 |
中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ |
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オンライン |