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2025/6/30 |
はじめての薬物動態学入門 - 解析編 |
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オンライン |
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2025/6/30 |
工業触媒の基礎 (活性試験、評価) と劣化対策、スケールアップ |
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オンライン |
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2025/6/30 |
品質管理の基礎 (2) |
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オンライン |
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2025/6/30 |
臨床開発をスムーズに進めるためのTarget Product Profile (TPP) の作成とPMDAとの交渉ポイント |
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オンライン |
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2025/7/1 |
中国における医療機器 / 臨床開発の実際と申請書作成の留意点 |
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オンライン |
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2025/7/1 |
GCP適合性調査に対する社内体制の構築及び査察対象資料に関するSOP活用の留意点 |
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オンライン |
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2025/7/1 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
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オンライン |
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2025/7/2 |
実験計画法におけるExcel関数活用の実演 |
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オンライン |
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2025/7/2 |
ゼータ電位入門 |
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オンライン |
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2025/7/3 |
実験計画法 入門講座 |
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オンライン |
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2025/7/3 |
ICH-E6 (R3) に対応したQMS構築とQbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応 |
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オンライン |
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2025/7/4 |
製薬用水入門講座 |
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オンライン |
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2025/7/4 |
撹拌・混合の基礎と最適設計およびスケールアップからトラブル対策まで |
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オンライン |
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2025/7/4 |
品質管理の基礎 (3) |
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オンライン |
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2025/7/4 |
医薬品・医療機器における日欧米の包装規制の最新動向 |
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オンライン |
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2025/7/7 |
分析法バリデーションにおける統計解析の基礎 |
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オンライン |
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2025/7/7 |
医薬品売上予測でのExcel活用テクニック |
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オンライン |
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2025/7/7 |
化学分析担当者が知っておくべき分析データの取り扱い基礎講座 |
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オンライン |
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2025/7/7 |
医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理 |
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オンライン |
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2025/7/8 |
ベイズ統計学の基礎と機械学習応用に向けたポイント |
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オンライン |
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2025/7/8 |
アメリカの医療機器ビジネス (保険制度・商慣習・審査制度・最新情報) FDA医薬品・医療機器の査察対応 |
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オンライン |
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2025/7/8 |
品質管理の基礎 (4) |
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オンライン |
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2025/7/9 |
工業触媒の基礎 (活性試験、評価) と劣化対策、スケールアップ |
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オンライン |
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2025/7/9 |
癒着防止材の既存製品で満たされないニーズと新規材料の開発 |
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オンライン |
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2025/7/10 |
医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術 |
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オンライン |
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2025/7/11 |
乾燥操作の要素技術、乾燥機の選び方、スケールアップ、評価と省エネ化 |
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オンライン |
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2025/7/11 |
ICH-E6 (R3) について(R2) とのGAPと国内実装に向けた対応方針を考える |
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オンライン |
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2025/7/15 |
中国における医療機器 / 臨床開発の実際と申請書作成の留意点 |
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オンライン |
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2025/7/15 |
統計手法の基礎 |
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オンライン |
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2025/7/15 |
欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項 |
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オンライン |