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2025/4/28 |
プロセスバリデーションセミナー (医療機器) |
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2025/4/29 |
データ分析と統計解析の基礎、実務への活用 |
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2025/4/29 |
官能評価の基礎と評価用アンケート作成と解析のポイント |
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2025/4/30 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
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2025/4/30 |
未知の異常も検知する人工知能MTシステム (MT法) 基礎と応用入門 |
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2025/5/1 |
医療機器・保険収載戦略コース (全3日間) |
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2025/5/1 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
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2025/5/1 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (基礎・制度理解編) |
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2025/5/7 |
生成AIを活用したデータ分析の基礎とポイント |
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2025/5/7 |
分析法バリデーション 入門講座 |
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2025/5/7 |
医療機器における米国FDA (510(k)) 申請のポイントと追加要求事例/QMSR概説 |
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2025/5/7 |
MDR査察で照会事項削減を目指した査察準備・対応と技術文書作成の為の留意点 |
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2025/5/7 |
医療機器製造販売業における市販後安全管理活動 |
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2025/5/7 |
医療機器におけるEOG滅菌の基礎及び滅菌バリデーション |
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2025/5/8 |
図解と演習で学ぶ実験計画法入門 |
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2025/5/9 |
技術者・研究者が基礎から学ぶ実験計画法 |
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2025/5/9 |
臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的運用 |
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2025/5/11 |
異業種R&Dリーダーのためのヘルスケア参入戦略 |
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2025/5/12 |
Excel業務の改善術入門 |
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2025/5/12 |
実験計画法・ベイズ最適化を用いた効率的な実験デザイン |
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2025/5/12 |
生命科学・医学系指針、個人情報保護法をふまえた患者レジストリの構築とレジストリデータの利活用に関する実務事例 |
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2025/5/12 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
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2025/5/12 |
QbDに基づく医薬品開発の考え方と安定性試験結果の統計解析の手法 |
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2025/5/12 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
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2025/5/12 |
医療機器に使用される包装システム (梱包箱なども含む) の試験方法と基準解説 |
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2025/5/13 |
実験・測定に必要な統計の基礎とデータ解析のポイント |
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2025/5/13 |
適格・適切・効率的・効果的な医療機器品質マネジメントシステム (QMS省令) 構築・運用とリスクマネジメントの手法 |
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2025/5/13 |
非臨床試験における統計的側面からみた試験委受託時の留意点と報告書レビュー |
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2025/5/13 |
品質管理の基礎 (3) |
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2025/5/14 |
生産管理、生産計画策定のための需要予測の導入とAIの活用 |
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