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2025/5/22 |
設備を長持ちさせる予防保全の基本と実践 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
アンメットメディカルニーズ・インサイト情報の発掘法と活かし方 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
開発者・技術者のための技術発想と実現 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
人間に起因するデータインテグリティ対策と運用の効率化・最適化 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
医薬品承認申請における一変・軽微変更届の判断事例と事例考察 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
信頼性の高い研究成果 実践 (2日間コース) |
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オンライン |
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2025/5/23 |
信頼性の高い研究成果を得るための生データ・実験記録 (ノート) の取り方 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
動物用医薬品開発のための医薬品試験データの活用法と評価 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
AI分野における特許戦略 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
他社特許をヒントにした効率的な自社ビジネス特許出願法 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
生成AIを用いたものづくりの高度化 設計品質向上と製品の開発・設計業務への活用 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
PV業務においてグローバルSOPとローカルSOPをどう棲み分け、整合性を図るか |
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オンライン |
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2025/5/23 |
AIを活用したマーケティング最新事例 |
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オンライン |
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2025/5/26 |
分割出願の要件と親子孫出願の実務上の留意点 |
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オンライン |
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2025/5/26 |
設計プロセスでの生成AIの活用法 |
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オンライン |
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2025/5/26 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
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オンライン |
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2025/5/26 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品における品質・安全性評価とLNP/DDSの設計・評価の留意点 |
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オンライン |
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2025/5/26 |
パテントマップの作成と研究開発テーマの発掘、アイデア創出への活用 |
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オンライン |
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2025/5/26 |
無菌医薬品の製造管理・環境管理の留意点とCCS戦略の策定 |
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オンライン |
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2025/5/26 |
E&L試験の進め方および国内外の規制動向 |
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オンライン |
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2025/5/26 |
抗体薬物複合体 (ADC) の技術動向および特許戦略 |
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オンライン |
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2025/5/27 |
低分子医薬品化合物の結晶多形と非晶質化 |
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オンライン |
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2025/5/27 |
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 (2日間) |
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オンライン |
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2025/5/27 |
医薬ライセンスのデューデリジェンス入門講座 |
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オンライン |
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2025/5/27 |
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門 |
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オンライン |
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2025/5/27 |
医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 |
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オンライン |
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2025/5/27 |
ビジネス課題を解決するAI活用術 |
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オンライン |
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2025/5/27 |
医薬品製造におけるバリデーションの進め方とシステム対応及びグローバル対応手法 |
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オンライン |