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2025/8/28 |
医療AIが変える画像診断の未来 |
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オンライン |
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2025/8/28 |
ラボにおける監査証跡/レビュー方法 (いつ・誰が・項目・頻度・レベル) と分析機器毎のレビュー例 |
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オンライン |
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2025/8/28 |
化粧品開発現場のための知財戦略と活用のヒント |
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オンライン |
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2025/8/28 |
医薬品開発のための非臨床試験 |
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オンライン |
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2025/8/28 |
医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門 |
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オンライン |
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2025/8/28 |
医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング (UE) 適用のポイント |
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オンライン |
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2025/8/28 |
医療用粘着剤・テープの開発に学ぶ皮膚適合性と薬事対応の勘所 |
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オンライン |
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2025/8/28 |
事業を成功に導く、グローバル特許戦略の策定方法 |
東京都 |
オンライン |
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2025/8/29 |
医薬品特許調査の効率的手法とその検索式事例 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
医薬品工場における支援システムの設計・バリデーション・保全の留意点 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
医薬品/原薬/添加物/包装材等を対象とした中国医薬品開発の基礎と応用 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
分析法バリデーション入門講座 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
研究開発部門を対象とした特許明細書の作成法とクレームの書き方ノウハウ講座 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
いまなら間に合う医薬品開発・臨床QMSの常識 |
東京都 |
会場 |
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2025/8/29 |
新条例下での中国NMPA申請の留意点と 改正後の最新動向 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
信頼性基準適用試験の信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者養成セミナー |
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オンライン |
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2025/8/29 |
CSV (コンピュータ化システムバリデーション) 実務入門講座 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
医療関係者に響くプレゼン術 速習編 |
東京都 |
オンライン |
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2025/8/29 |
原薬製造プロセスにおけるスケールアップ検討・トラブル実例 / QbDに基づくCQA・CPP設定手順と遺伝毒性不純物管理および洗浄対象物質クライテリオン設定 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
体外診断用医薬品 (診断薬) の市場動向をふまえたマーケティング戦略 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
医療AIが変える画像診断の未来 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
医薬品開発のための非臨床試験 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング (UE) 適用のポイント |
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オンライン |
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2025/8/29 |
海外製造所への製造委託とCTD作成における留意点 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
体表面から得られる生体情報の基礎と計測技術および解析精度向上・低消費電力化への取組 |
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オンライン |
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2025/9/1 |
バイオ・抗体医薬品 品質管理のポイントと具体的なトラブル対策 |
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オンライン |
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2025/9/1 |
医薬品/原薬/添加物/包装材等を対象とした中国医薬品開発の基礎と応用 |
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オンライン |
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2025/9/1 |
分析法バリデーション入門講座 |
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オンライン |