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2025/4/18 |
MDR査察で照会事項削減を目指した査察準備・対応と技術文書作成の為の留意点 |
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オンライン |
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2025/4/18 |
医療機器の承認申請書作成の基礎知識および作成ノウハウ |
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オンライン |
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2025/4/21 |
図解と演習で学ぶ実験計画法入門 |
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オンライン |
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2025/4/21 |
異業種R&Dリーダーのためのヘルスケア参入戦略 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/4/21 |
医療機器開発・事業化のポイントと事業性評価手法 |
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オンライン |
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2025/4/22 |
マテリアルズインフォマティクスの高分子材料開発への応用 |
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オンライン |
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2025/4/22 |
GAMP 5 2nd Editon 徹底解説セミナー |
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オンライン |
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2025/4/22 |
CSVセミナー (超入門編) + GAMP 5 2nd Editon |
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オンライン |
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2025/4/22 |
CSVセミナー (中級編) + GAMP 5 2nd Editon |
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オンライン |
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2025/4/22 |
医療機器における米国FDA (510(k)) 申請のポイントと追加要求事例/QMSR概説 |
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オンライン |
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2025/4/22 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
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オンライン |
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2025/4/22 |
未知の異常も検知する人工知能MTシステム (MT法) 基礎と応用入門 |
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オンライン |
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2025/4/22 |
医療機器におけるEOG滅菌の基礎及び滅菌バリデーション |
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オンライン |
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2025/4/23 |
小規模データに対する機械学習の効果的適用法 |
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オンライン |
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2025/4/23 |
分析法バリデーション 入門講座 |
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オンライン |
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2025/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
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オンライン |
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2025/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
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オンライン |
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2025/4/23 |
医療機器に使用される包装システム (梱包箱なども含む) の試験方法と基準解説 |
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オンライン |
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2025/4/23 |
官能評価の基礎と評価用アンケート作成と解析のポイント |
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オンライン |
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2025/4/23 |
プロセスバリデーションセミナー (医療機器) |
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オンライン |
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2025/4/24 |
見落としやすい滅菌バリデーションの留意点 (バリデーションの深堀) とバイオバーデン測定等バリデーションの留意点 |
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オンライン |
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2025/4/24 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 |
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オンライン |
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2025/4/24 |
非臨床試験における統計的側面からみた試験委受託時の留意点と報告書レビュー |
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オンライン |
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2025/4/25 |
カルマンフィルタ・機械学習を学ぶための確率統計、線形代数、最小二乗法入門 |
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オンライン |
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2025/4/25 |
Excel業務の改善術入門 |
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オンライン |
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2025/4/25 |
統計学の基礎から学ぶ実験計画法 (2日間) |
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オンライン |
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2025/4/25 |
機械学習のための効率的なデータ取得法と解釈・評価方法 |
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オンライン |
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2025/4/25 |
マテリアルズインフォマティクスの基礎と高分子材料設計における応用事例 |
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オンライン |
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2025/4/25 |
医療機器製造販売業における市販後安全管理活動 |
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オンライン |
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2025/4/28 |
医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント |
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オンライン |