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2026/4/15 |
医療機器開発におけるソフトウェア規格の要点/サイバーセキュリティのリスク分析による設計文書への反映方法 (2日間) |
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2026/4/15 |
超入門改正QMS省令セミナー |
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2026/4/15 |
Pythonと生成AI/AIエージェントによるデータ分析入門 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
医療機器開発におけるソフトウェア規格要点と要求仕様書作成演習 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
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オンライン |
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2026/4/15 |
生成AI時代のPythonデータ分析 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
医療機器開発におけるサイバーセキュリティのリスク分析による設計文書への反映方法 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
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オンライン |
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2026/4/16 |
生成AI時代のPythonデータ分析 |
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2026/4/17 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
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2026/4/17 |
分析法バリデーション 入門講座 |
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2026/4/17 |
官能評価の基礎と評価用アンケート作成と解析のポイント |
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2026/4/20 |
超入門改正QMS省令セミナー |
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オンライン |
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2026/4/20 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
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2026/4/20 |
分析法バリデーション 入門講座 |
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2026/4/20 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
統計学入門から多変量解析へ |
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2026/4/20 |
官能評価の基礎と評価用アンケート作成と解析のポイント |
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2026/4/21 |
図解と演習で学ぶ実験計画法入門 |
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2026/4/21 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
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2026/4/21 |
統計学入門から多変量解析へ |
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オンライン |
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2026/4/21 |
中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準 |
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2026/4/21 |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約書作成のポイント |
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2026/4/22 |
Excel業務の改善術入門 |
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2026/4/22 |
欧州医療機器規則 (MDR) 対応セミナー |
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2026/4/22 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
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2026/4/22 |
医療機器におけるISO11135に基づくEOG滅菌バリデーションの考え方と現場対応 |
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