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2025/4/11 |
Excel・Pythonで学ぶ製造業向けデータ解析と実務への応用 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
AIを活用した創薬研究プロセスの加速化 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
不良ゼロへのアプローチ |
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オンライン |
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2025/4/11 |
グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
製造サイトにおけるデータインテグリティの実務対応のポイント |
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オンライン |
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2025/4/14 |
実験の実務 (4日間コース) |
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オンライン |
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2025/4/14 |
実験の実務: 実験を効率化して確実に成果を生む実験ノート (記録) の書き方 |
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オンライン |
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2025/4/14 |
医薬品開発 (特に早期段階) におけるTPPの運用 |
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オンライン |
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2025/4/14 |
生成AIを活用した医薬品特許戦略の新たな視点 (特許分析に基づく急務な対応) |
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オンライン |
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2025/4/14 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントとリスク対応の考え方 |
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オンライン |
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2025/4/15 |
ペイシエントセントリシティに基づくリサーチ戦略と医薬品マーケティングへの活用 |
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オンライン |
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2025/4/15 |
海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点と照会事項削減のポイント |
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オンライン |
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2025/4/16 |
GMP文書・記録の作成・管理の基本 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/4/16 |
異常検知・学習データ作成のための生成AI活用 |
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オンライン |
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2025/4/16 |
改正GMP省令対応 GMP入門講座 |
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オンライン |
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2025/4/16 |
GMP超入門セミナー |
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オンライン |
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2025/4/16 |
技術論文、技術文書作成への生成AI活用の仕方 |
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オンライン |
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2025/4/16 |
アメリカにおける体外診断薬の事業戦略策定と参入のポイント |
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オンライン |
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2025/4/16 |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約のあり方 |
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オンライン |
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2025/4/16 |
抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント |
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オンライン |
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2025/4/16 |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 |
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オンライン |
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2025/4/16 |
E&L試験の進め方および国内外の規制動向 |
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オンライン |
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2025/4/17 |
開発早期医薬品の売上予測における動的環境/不確実要因の予測・分析法 |
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オンライン |
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2025/4/17 |
医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント |
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オンライン |
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2025/4/17 |
医薬品リスク管理計画とグローバルファーマコビジランス監査の実践 (2日間) |
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オンライン |
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2025/4/17 |
医薬品リスク管理計画 |
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オンライン |
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2025/4/18 |
AI、機械学習と従来型研究開発の現実的な組み合わせ方法 |
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オンライン |
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2025/4/18 |
ChatGPTによる実験計画法 |
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オンライン |
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2025/4/18 |
小規模QA組織での効果的な逸脱処理とCAPA管理 |
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オンライン |
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2025/4/18 |
監査・査察のケーススタディをもとに学ぶ CSV・GAMP・ER/ES・DIの基礎と実践 |
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オンライン |