技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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特定非営利活動法人 医薬品・食品品質保証支援センター (NPO-QAセンター)
会場 | 開催方法 | ||
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2017/3/6 | 医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱の低減化/再発防止策 | 大阪府 | |
2015/6/29 | 3極局方をふまえた微生物試験法実施と3極GMP試験検査室・微生物管理/一変軽微の判断基準 | 東京都 | |
2014/6/24 | GMP・製造方法記載における一変・軽微の判断基準/範囲と明確化 | 東京都 | |
2014/3/20 | QCのための微生物試験/管理と逸脱判定・OOS対処・再試験対応 | 東京都 | |
2013/12/20 | 逸脱時に追いやすいGMP記録の残し方とヒューマンエラー・逸脱を低減するGMP手順書の書き方 | 東京都 | |
2013/11/27 | 無菌医薬品製造における菌関連項目への対応と無菌操作法、最終滅菌法の違いをふまえたバリデーション方法 | 東京都 | |
2013/11/27 2013/12/11 |
3極局方 菌・微生物管理コース (全2コース) | ||
2013/8/23 2013/8/29 |
3極局方・PIC/S対応! 微生物試験・管理コース | ||
2013/8/22 | 3極局方をふまえたQCのための微生物試験・バリデーションと 微生物試験管理/逸脱判定・OOS対処法・再試験対応 | 東京都 | |
2013/7/18 | 医薬品製造における変更/逸脱管理のクラス分けと一変・軽微の判断基準 | 東京都 |