|
2026/1/19 |
細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/22 |
外観検査の自動化技術とシステムの構築 |
|
オンライン |
|
2026/1/22 |
三次元培養皮膚モデルとEx vivoヒト摘出皮膚における有用性評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
食品の官能評価の基礎と手順・手法の勘所 |
|
オンライン |
|
2026/2/2 |
食品の官能評価の基礎と評価手法ならびに応用技術 |
|
オンライン |
|
2026/2/2 |
三次元培養皮膚モデルとEx vivoヒト摘出皮膚における有用性評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/4 |
ヒト正常口腔粘膜三次元インビトロモデルを利用した医学生物学的研究への応用 |
|
オンライン |
|
2026/2/4 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
|
オンライン |
|
2026/2/12 |
細胞培養の撹拌スケールアップにおける流体解析 (CFD) の活用 |
|
オンライン |
|
2026/2/16 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
|
オンライン |
|
2026/2/17 |
mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 |
|
オンライン |
|
2026/2/18 |
細胞培養 超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
細胞培養 超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
細胞培養の撹拌スケールアップにおける流体解析 (CFD) の活用 |
|
オンライン |
|
2026/2/25 |
タンパク質凝集のメカニズムと予測・阻害と安定化・長期保存の実現 |
|
オンライン |
|
2026/2/25 |
再生医療等製品における承認申請・審査 (品質・非臨床安全性評価) の留意点と当局の要求事項/考え方 |
|
オンライン |
|
2026/2/26 |
食品開発・品質管理に役立つ官能評価の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2026/2/26 |
新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など) における事業性評価手法と注意すべき点 |
|
オンライン |
|
2026/3/4 |
mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 |
|
オンライン |
|
2026/3/6 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/9 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
タンパク質凝集のメカニズムと予測・阻害と安定化・長期保存の実現 |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
再生医療等製品における承認申請・審査 (品質・非臨床安全性評価) の留意点と当局の要求事項/考え方 |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など) における事業性評価手法と注意すべき点 |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
食品開発・品質管理に役立つ官能評価の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
|
オンライン |
|
2026/3/18 |
「EXPO2025 大阪・関西万博」での事例で読み解く「次世代バイオものづくり」の動向と事業化可能性 |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
セルプロセッシング (動物細胞培養) 工学事業化研究における培養槽設計とスケールアップ |
|
オンライン |
|
2026/3/27 |
QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント |
|
オンライン |