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「原薬のスケールアップ製造における実験計画法の活用とGMPの課題」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/9/25 材料実験AIエージェントを自分で作る オンライン
2026/9/28 バイオ原薬製造施設に対するFDA定期査察への対策 オンライン
2026/9/28 化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法 オンライン
2026/9/28 改正GMP省令に基づく逸脱管理事例とOOS/OOT判断のポイント オンライン
2026/9/28 GMP監査の基本と実践 オンライン
2026/9/28 化学プロセスにおける速度式の求め方と設計・スケールアップへの応用 オンライン
2026/9/28 素材メーカーのための化学物質規制基礎講座 オンライン
2026/9/29 失敗事例から学ぶクオリティカルチャーの醸成とマネジメントの考え方 オンライン
2026/9/29 化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法 オンライン
2026/9/29 改正GMP省令に基づく逸脱管理事例とOOS/OOT判断のポイント オンライン
2026/9/29 化学プロセスにおける省エネ・GHG削減の考え方と実践 オンライン
2026/9/30 化学プロセスにおける速度式の求め方と設計・スケールアップへの応用 オンライン
2026/9/30 医薬品開発に向けたフロー合成活用の基礎知識と反応制御技術の実際 オンライン
2026/9/30 直交表実験入門 オンライン
2026/10/1 医薬品開発に向けたフロー合成活用の基礎知識と反応制御技術の実際 オンライン
2026/10/7 医薬品製造のQA/QC 業務における「過剰な管理」の見直し・工夫・ヒントと少人数体制でも成果を出すための業務再構築手法 オンライン
2026/10/8 化学プロセスにおける省エネ・GHG削減の考え方と実践 オンライン
2026/10/20 実験計画法 (3日間) オンライン
2026/10/20 実験計画法 (1) オンライン
2026/10/21 実験計画法 (2) オンライン
2026/10/22 実験計画法 (3) オンライン
2026/10/27 承認申請資料 (CTD-Q:CMCパート) 作成と照会事項削減及び再照会防止にむけた回答作成の留意点 オンライン
2026/10/28 失敗しない技術移転にむけたリスク洗い出しと許容基準、バリデーション戦略、移転後パフォーマンス評価 オンライン
2026/10/30 Quality by Designのための実験計画法 オンライン
2026/11/11 スプレッドシートのバリデーションと指摘事例及びその対応手法 オンライン
2026/11/11 承認申請資料 (CTD-Q:CMCパート) 作成と照会事項削減及び再照会防止にむけた回答作成の留意点 オンライン
2026/11/12 失敗しない技術移転にむけたリスク洗い出しと許容基準、バリデーション戦略、移転後パフォーマンス評価 オンライン
2026/11/18 Pythonによる化学プロセス設計の基礎と活用 オンライン
2026/12/8 Pythonによる化学プロセス設計の基礎と活用 オンライン
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