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2026/1/5 |
原薬製造プロセスバリデーション実施方法とスケールアップ、MF登録申請 |
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オンライン |
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2026/1/5 |
ICH E6 (R3) / ICH E8 (R1) が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方 |
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オンライン |
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2026/1/6 |
メディカルライティング入門講座 |
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オンライン |
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2026/1/14 |
体外診断用医薬品のアメリカ進出のための最新規制対応と事業戦略策定 |
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オンライン |
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2026/1/14 |
GCP領域のクラウドシステムを含むCSV実施/必要範囲とデータインテグリティ確保 |
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オンライン |
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2026/1/14 |
分析法バリデーションコース (2日間) |
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オンライン |
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2026/1/14 |
ICH Q2 (R2) 、Q14をふまえた承認申請時の分析法バリデーションの留意点 |
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オンライン |
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2026/1/15 |
体外診断用医薬品のアメリカ進出のための最新規制対応と事業戦略策定 |
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オンライン |
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2026/1/16 |
微生物試験の妥当性確保のための統計的手法及び評価 |
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オンライン |
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2026/1/19 |
Excel/Pythonを活用した製造現場の品質データ分析入門 |
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オンライン |
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2026/1/19 |
微生物試験の妥当性確保のための統計的手法及び評価 |
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オンライン |
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2026/1/19 |
統計手法の基礎 |
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オンライン |
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2026/1/20 |
ICH Q2(R2) の要点と分析法バリデーション実施 |
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オンライン |
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2026/1/22 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
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オンライン |
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2026/1/23 |
分析法バリデーションの進め方と分析試験計画の策定 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
実験・測定に必要な統計の基礎とデータ解析のポイント |
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オンライン |
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2026/1/27 |
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
時系列データ分析 入門 : 基礎とExcelでの実行方法 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
Excel/Pythonを活用した製造現場の品質データ分析入門 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
データ分析およびAIエージェントの基礎と活用に向けたポイント |
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オンライン |
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2026/1/28 |
ICH-GCP (R3) のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ |
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オンライン |
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2026/1/28 |
クラウドの基礎とGXPクラウド利用時のCSVアプローチ/データインテグリティ対応と供給者監査 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
ICH Q2(R2) の要点と分析法バリデーション実施 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
計算ブラックボックスからの脱却と精度評価の本質に迫る |
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オンライン |
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2026/1/29 |
やさしく学ぶベイズ統計 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
技術者・研究者のための実験計画法入門 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
やさしく学ぶベイズ統計 |
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オンライン |
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2026/2/3 |
治験薬GMPの国内外最新要件とその実践のポイント |
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オンライン |
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2026/2/6 |
分析法バリデーションの進め方と分析試験計画の策定 |
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オンライン |