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2025/2/17 |
GMP工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際 |
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オンライン |
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2025/2/17 |
(薬物) 国内治験と国際共同治験のモニタリング業務の差異と実務対応力の習得 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/2/17 |
アジア主要国のオーファンドラッグ薬事規制・承認申請の相違点と実務対応 |
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オンライン |
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2025/2/17 |
日本のPV法規制とその特徴的要求事項 |
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オンライン |
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2025/2/17 |
実験計画法 (2) |
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オンライン |
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2025/2/18 |
医薬品マーケティング・市場予測 |
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オンライン |
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2025/2/18 |
PV・MA・マーケティング部門における医療情報データ (RWD) 活用の実践 |
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オンライン |
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2025/2/18 |
基礎から考える医薬品の品質と開発段階に応じた規格及びその設定法 |
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オンライン |
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2025/2/18 |
治験薬GMP 入門講座 |
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オンライン |
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2025/2/18 |
CTD形式でのマスターファイル (MF) 関連の資料作成・試験データの纏め方と変更登録申請の留意点 |
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オンライン |
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2025/2/18 |
XPSの基礎と測定・解析テクニック |
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オンライン |
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2025/2/18 |
経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法 速習 |
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オンライン |
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2025/2/18 |
2025年最新の疼痛治療戦略および求める薬剤のプロファイル |
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オンライン |
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2025/2/18 |
医薬品ライセンスにおける契約交渉のポイント |
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オンライン |
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2025/2/18 |
Computer Software Assuranceセミナー |
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オンライン |
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2025/2/19 |
ベイズ統計及びベイズモデリングの基本的な考え方とその実践・活用 |
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オンライン |
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2025/2/19 |
ChatGPTによる丸投げ統計解析の実施法 |
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オンライン |
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2025/2/19 |
化粧品品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応 |
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オンライン |
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2025/2/19 |
GMPで必須となる英語表現と対応エラー事例 |
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オンライン |
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2025/2/19 |
わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント |
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オンライン |
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2025/2/19 |
生成AIを活用したデータ分析の基礎とポイント |
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オンライン |
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2025/2/19 |
非臨床試験における試験委受託時と報告書レビューの留意点 |
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オンライン |
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2025/2/19 |
医薬品工場建設におけるURS作成時の留意点およびトラブル防止・バリデーションのポイント |
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オンライン |
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2025/2/19 |
核酸医薬品・メッセンジャーRNA医薬品を対象とするドラッグデリバリーシステムの現状と将来展望 |
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オンライン |
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2025/2/19 |
ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発 |
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オンライン |
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2025/2/19 |
医薬品製造設備におけるクリーンルームの基礎と空調設備の設計・維持管理 |
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会場・オンライン |
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2025/2/20 |
非臨床試験: 各治験段階における規格とバリデーション実施の具体的ポイント |
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オンライン |
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2025/2/20 |
医薬分野におけるモダリティー開発視点からのイノベーション発掘と事業化戦略 |
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オンライン |
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2025/2/20 |
費用対効果 (日本版HTA) 評価の基礎講座 |
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オンライン |
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2025/2/20 |
人工知能技術:MTシステム 超入門 |
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オンライン |