2024/10/10 |
ラボと製造におけるデータインテグリティとCSV基礎から実践まで |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/10/10 |
医薬品研究開発におけるポートフォリオマネジメント |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/10/10 |
データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー |
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オンライン |
2024/10/11 |
Excelを使った医薬品売上予測 |
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オンライン |
2024/10/11 |
数値限定発明、パラメータ発明の特許要件と強い特許明細書の作成 |
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オンライン |
2024/10/11 |
変革・イノベーションを継続する組織・デジタル人材づくりのポイント |
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オンライン |
2024/10/11 |
費用対効果評価 (日本版HTA) の基礎と実践 |
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オンライン |
2024/10/11 |
教育訓練の実効性評価の具体的な方法/逸脱対策 |
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オンライン |
2024/10/11 |
宇宙ビジネスにおける特許情報のランドスケープ分析 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/10/15 |
GMP文書、記録のデータインテグリティ対応 |
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オンライン |
2024/10/15 |
医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 |
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オンライン |
2024/10/15 |
特許請求の最新事例をふまえた遺伝子治療/再生医療の特許戦略 |
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オンライン |
2024/10/15 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例 |
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オンライン |
2024/10/16 |
審査・調査での照会を少なくするためのCMC申請資料の適切な作成と照会事項/再照会低減 |
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オンライン |
2024/10/16 |
共同研究/開発契約の進め方と秘密保持契約の対応ノウハウ |
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オンライン |
2024/10/16 |
医薬品包装工程におけるバリデーションの基礎とクオリフィケーション & PV実施の考え方 |
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オンライン |
2024/10/16 |
初心者のための契約書の実務 |
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オンライン |
2024/10/17 |
GMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務/スプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用 |
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オンライン |
2024/10/17 |
再生医療等製品のGCTP対応の基礎をふまえた適格性評価およびバリデーションのポイント |
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オンライン |
2024/10/17 |
GMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務 |
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2024/10/17 |
医薬品品質リスクマネジメントセミナー |
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2024/10/18 |
バイオ/抗体医薬品の品質管理 超入門講座 |
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2024/10/18 |
環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 |
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オンライン |
2024/10/18 |
GMP/QMS/GCTP適合のためのスプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用 |
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2024/10/18 |
ChatGPTを活用したPythonデータ分析 |
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2024/10/21 |
現場の視点から見た洗浄バリデーション取り組みのポイント |
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オンライン |
2024/10/21 |
Excelを使った医薬品売上予測 |
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2024/10/21 |
数値限定発明、パラメータ発明の特許要件と強い特許明細書の作成 |
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2024/10/21 |
R&D部門での生成AI導入と特許評価、情報収集、戦略策定への活用 |
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2024/10/21 |
医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 |
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