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2026/9/14 |
高分子材料のアニール処理を正しく理解する |
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オンライン |
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2026/9/14 |
原薬GMP 入門講座 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
高分子複合材料の強度と耐衝撃性 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
リガンド修飾LNP開発の最前線 / アクティブターゲティングと肝外送達戦略 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
高分子接着の基礎と接着性制御に向けた界面構造・残留応力の評価および表面処理 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
ポリマーアロイ・ブレンドの基礎とモルフォロジー・物性の制御 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
高分子分散剤の種類、作用機構、取捨選択と効果的に活用するための必須知識 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
高分子結晶及び結晶化プロセスの基礎、制御と結晶構造の解析手法 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
原薬GMP 入門講座 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
核酸医薬品における品質試験・安定性試験/規格設定と不純物分離・分析・管理の留意点 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
米国医療政策・薬価制度の最新動向と今後の市場戦略 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント |
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オンライン |
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2026/9/16 |
査察での指摘ポイントを踏まえた洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定のポイント |
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オンライン |
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2026/9/16 |
高分子分散剤の種類、作用機構、取捨選択と効果的に活用するための必須知識 |
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オンライン |
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2026/9/16 |
治験薬GMPの基礎と基本 2026 |
東京都 |
会場 |
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2026/9/16 |
電子ラボノート (ELN) やLIMSなどラボシステムにおけるCSVの最適化とデータインテグリティ対応 |
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オンライン |
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2026/9/16 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル事例 |
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オンライン |
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2026/9/16 |
米国医療政策・薬価制度の最新動向と今後の市場戦略 |
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オンライン |
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2026/9/16 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認した方がいい点と開発早期段階でのリスク評価・漏れ防止 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
ゴム・プラスチック材料のトラブル解決 2コースセット |
東京都 |
会場 |
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2026/9/17 |
高分子材料の劣化メカニズムと解析、寿命評価と対策事例 |
東京都 |
会場 |
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2026/9/17 |
記録ミスを低減するGMP製造記録の取り方・様式と不備があった場合の記録の残し方 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
医薬品製造のQA/QC 業務における「過剰な管理」の見直し・工夫・ヒントと少人数体制でも成果を出すための業務再構築手法 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
マテリアルズインフォマティクスによる溶媒探索、相溶性予測 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
高分子の構造と物性との関係・その制御 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル事例 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
当局指摘事例から考察する臨床試験でのQMS・QbDと指摘防止 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
ICH M7に基づく医薬品中DNA反応性 (変異原性) 不純物評価の基礎とポイント |
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オンライン |
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2026/9/17 |
EU PV査察/監査の最新指摘事例・トレンドから見るグローバル体制・運用とベンダーコントロール・PV契約 (SDEA) |
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オンライン |
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2026/9/17 |
日本薬局方における常識と第十九改正日本薬局方 |
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オンライン |